Состав — НИМИД®

Особые группы пациентов Дети Лекарственные препараты, содержащие нимесулид противопоказаны де тям младше 12 лет. Подростки (от 12 до 18 лет): на основе фармакокинет и ческого и фармакодинамического профиля нимесулида у взрослых, дозу у этих пациентов менять не нужно. Пациенты пожилого возраста У пожилых пациентов отсутствует необходимость в уменьшении суточной дозы. Пациенты с печеночной недостаточностью: для пациентов с печеночной недостаточностью препарат НИМИД ® противопоказан. Пациенты с почечной недостаточностью: пациентам с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью (клиренсом креатинина 30 - 80 мл/мин) корректировка дозы не требуется, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренсом креатинина <30 мл/мин) назначение преп а рата НИМИД ® противопоказано. Пациенты с нарушением функции почек: для пациентов с легкой или ум еренной степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 30–80 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Метод и путь введения НИМИД ® принимают внутрь, содержимое порционного пакетика раств о ряют в стакане воды. НИМИД ®, гранулы следует принимать после еды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы острой передозировки НПВП обычно ограничиваются след у ющим: апатия, сонливость, тошнота, рвота и боль в эпигастральной обл а сти. При поддерживающей терапии эти симптомы обычно обратимы. Во зможно повышение артериального давления, острая почечная недостато чность, угнетение дыхания и кома. Сообщается о возникновении анафила к тоидных реакций при приеме терапевтических доз НПВП и при передоз и ровке таких препаратов. Лечение: В случае передозировки НПВП лечение симптоматическое и поддерживающее. Специфического антидота не имеется. Не имеется да нных относительно выведения нимесулида путем гемодиализа, однако на основании высокого уровня связывания с белками плазмы (до 97,5%) мо ж но сделать вывод о том, что диализ малоэффективен при передозировке препарата. При наличии симптомов передозировки или после приема большой дозы препарата в течение 4 часов после приема пациентам могут быть назначены: вызывание рвоты и/или прием активированного угля (60-100 граммов для взрослых) и/или прием осмотического слабительного средства. Принудительный диурез, ощелачивание мочи, гемодиализ или гемоперфузия могут быть неэффективными вследствие высокого уровня связывания препарата с белками крови. Следует контролировать функции почек и печени. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому рабо тнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать ле карственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при ста ндартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто диарея, тошнота, рвота повышение уровня печеночных ферментов Нечасто головокружение гипертензия одышка запор, метеоризм, гастрит зуд, сыпь, повышенная потливость отеки Редко анемия, эозинофилия повышенная чувствительность гиперкалиемия чувство страха, нервозность, кошмарные сновидения нечеткое зрение тахикардия геморрагия, лабильность артериального давления, приливы эритема, дерматит дизурия, гематурия, задержка мочеиспускания слабость, астения О чень редко тромбоцитопения, панцитопения, пурпура анафилаксия головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе) вертиго расстройство зрения астма, бронхоспазм боль в животе, диспепсия, стоматит, дегтеобразный стул, желудочно-кишечное кровотечение, язва и перфорация 12-перстной кишки, язва и перфорация желудка гепатит, молниеносный гепатит (включая летальные исходы), желт у ха, холестаз крапивница, ангионевротический отек, отек лица, эритема пол и формная, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит гипотермия Неизвестно фиксированная лекарственная сыпь При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным ре акциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан HYPERLINK "http://www.ndda.kz" http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Состав на 1 саше активное вещество
• нимесулид 100 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон K-30, натрия сахарин, кислоты лимонной моногидрат, вкусовая добавка Orange DC 100 PH, кремния диоксид коллоидный, изопропиловый спирт, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Гранулы бледно-желтого цвета со вкусом апельсина. Форма выпуска и упаковка По 2 ггранул помещают в ламинированные саше. По 30 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахско м и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 4 года Не примен ять по истечении срока годности.