Лекарственные взаимодействия — Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ

Не известны. Специальные предупреждения Не описано. Применение в педиатрии У пациентов в возрасте до 2-х лет прием препарата Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ противопоказан. Во время беременности или лактации Безопасность применения лекарственного средства при беременности и в период лактации не установлена. Целесообразность приема устанавливается в зависимости от преобладания преимуществ приема над потенциальным риском. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Лиофилизат растворить в 2 мл растворителя и вводить внутримышечно сраз у после разведения. Взрослым: по 2 мл (1 флакон ) 1 раз в день. Курс лечения до 21 дня. Детям с 2-х лет: 2 мл (1 флакон) 1 раз в 2 дня. Курс лечения 6 - 12 дней. Метод и путь введения Внутримышечно Частота применения с указанием времени приема Взрослым: 1 раз в день. Детям с 2-х лет: 1 раз в 2 дня. Длительность лечения Взрослым: курс лечения до 21 дня. Детям с 2-х лет: курс лечения 6 - 12 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В связи с малой токсичностью препарата вероятность передозировки мала. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не описано Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению лекарственного препарата необходимо обратиться лечащему врачу Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Не были описаны, но в случае возникновения любых неблагоприятных реакций, связанных с применением препарата, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения