Пиковит® форте

Одновременное применение с некоторыми лекарственными препаратами (например, тетрациклины, фторхинолоны, холестирамин) может привести к взаимодействию с ионами кальция. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Не следует превышать рекомендованные детям дозы. Продолжительный прием высоких доз может вызвать гипервитаминоз А и D, хотя вероятность передозировки минимальна. При необходимости одновременного приема других витаминных, или минеральных препаратов проконсультируйтесь c врач ом. Во время беременности и ли лактации Беременные и кормящие грудью женщины могут принимать препарат по рекомендации врача. Информация о вспомогательных веществах Пиковит ® форте содержит малтитол (E965) и жидкий малтитол. Применение данного препарата противопоказано лицам с наследственной непереносимостью фруктозы. Пиковит ® форте содержит аспартам (E951), который является источником фенилаланина, поэтому препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Пастилк и Пиковит ® форте следует держать во рту до полного рассасывания. Детям в возрасте старше 7 лет рекомендуется принимать по 1 пастилке один раз в день после еды. Длительность лечен ия Средний курс лечения составляет 1 месяц. Для улучшения аппетита пастилки следует принимать в течение 2 месяцев. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

- переутомление и недостаточная концентрация внимания у детей школьного возраста
• физическая нагрузка (в том числе занятия спортом)
• неполноценное и несбалансированное питание
• при лечении антибиотиками
• пониженный аппетит
• в качестве диетической витаминной добавки Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующ им веществам или к любому из вспомогательных веществ препарат а
• гипервитаминоз А и D
• детский возраст до 7 лет
• фенилкетонурия
• наследственная непереносимость фруктозы. Необходимые меры предосторожности при применении С ахарны й диабет Следует помнить, что одна пастилка содержит около 0,84 гмалтитола. Для метаболизма малтитола необходим инсулин, хотя благодаря медленному гидролизу и всасыванию в желудочно-кишечном тракте, потребность в инсулине мала. Энергетическая ценность одной пастилки сос тавляет около 10 кДж (2,4 ккал). Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Витамин С усиливает действие и побочные эффекты антимикробных средств из группы сульфаниламидов (в том числе появление кристаллов в моче). Пиридоксин снижает противопаркинсоническое действие леводопы. При длительном применении пеницилламина возможно развитие дефицита пиридоксина. При одновременном применении Пиковит ® форте и колхицина или бигуанидов отмечается снижение абсорбции цианокобаламина. Цианкобаламин нельзя сочетать с препаратами, повышающими свертываемость крови. Длительное лечение противосудорожными препаратами (фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином) на фоне применения Пиковит ®

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Витамины. Поливитамины.
Код АТХ А11ВА

Подсластители маннит ол и малтит ол плохо абсорбируются в пищеварительном тракте. При более высоких дозах они вызывают диарею и вздутие кишечника. Слабительный эффект возникает при потреблении более 60 г малтитола (75 пастилок Пиковит ® форте) или более 10 г маннитола (77 пастилок Пиковит ® форте) ежедневно. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко (<10000)
• желудочно-кишечные расстройства (метеоризм и диарея)
• реакции гиперчувствительности (сыпь, зуд) Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• анафилактические реакции При возникновении реакции гиперчувствительности следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. При развитии анафилактической реакции следует немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительн ые сведения

3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С, в защищенном от влаги и света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производител е КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения тел.: +386 7 331 21 11 факс: +386 7 332 15 37 info@krka.biz Держатель регистрационного удостоверения КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения тел.: +386 7 331 21 11 факс: +386 7 332 15 37 info@krka.biz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное набл юдение за безопасностью лекарст венного средства ТОО «КРКА Казахстан», Республика Казахстан, 050059, г. Алмат ы, пр. Аль-Фараби 19, БЦ «Нурлы Тау», корпус 1 б, офис 207 тел.: +7 (727) 311 08 09 факс: +7 (727) 311 08 12 info.kz@krka.biz