Состав — Преднизолон

я ет - 5-10 мг/ сут. При необходимости начальная доза может составлять 15-100 мг/ сут, поддерживающая - 5-15 мг/ сут. Для детей с 3-х лет и старше начальная доза составляет 1-2 мг/кг массы тела в сутки в 4-6 приемов, поддерживающая - 0,3-0,6 мг/кг/сутки. При получении терапевтического эффекта дозу постепенно снижают – по 5 мг, затем по 2,5 мг с интервалами в 3-5 дней, отменяя сначала более поздние приемы. При стрессовых воздействиях (инфекция, аллергическая реакция, травма, операция, нервный стресс) во избежание обострения основного заболев а ния доза Преднизолона должна быть временно увеличена (в 1,5-3 раза, а в тяжелых случаях - в 5-10 раз). Метод и путь введения Таблетки следует принимать внутрь во время или непосредственно после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Длительность лечения Доза препарата и продолжительность лечения устанавливается врачом и ндивидуально в зависимости от показаний и тяжести заболеваний. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: возможно усиление дозозависимых побочных явлений. Нео б ходимо уменьшить дозу Преднизолона. Лечение: симптоматическое. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лека рственного препарата Не применимо. Указание на наличие риска симптомов отмены Длительную терапию нельзя прекращать внезапно! При внезапной отмене, особенно в случае предшествующего применения высоких доз, возможно развитие синдрома «отмены» (анорексия, тошнота, заторможенность, генерализованные мышечно-скелетные боли, общая слабость), а также обострение заболевания, по поводу которого был назначен Преднизолон. При длительном приеме препарата суточную дозу следует снижать пост епенно. Отмена поддерживающей дозы проводится тем медленнее, чем дольше применялась глюкокортикостероидная терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому рабо тнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Препарат применяют по назначению врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при ста ндартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто «стероидный» сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, задержка полового разв и тия у детей задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва остеопороз, «стероидная» миопатия синдром «отмены» Часто развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффе к та способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакц и нация) синдром Иценко- Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарн о го типа, гирсутизм, повышение артериального давления, дисменорея, аменорея, мышечная слабость, стрии ) повышение массы тела, повышенная потливость эйфория, депрессия развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности сердечной недостаточности, повышение артериального давления повышение или снижение аппетита, перфорация стенки желудочно-кишечного тракта замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов гипокалиемический синдром ( гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость) Нечасто кожная сыпь, зуд галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, бессонница «стероидная» язва желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения Редко гиперкоагуляция, тромбозы анафилактический шок повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосф а тазы Очень редко псевдоопухоль мозжечка, головная боль экзофтальм Не известно снижение толерантности к глюкозе повышенное выведение ионов кальция, гипокальциемия, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков) делирий, дезориентация, паранойя, повышение внутричерепного давл ения, нервозность или беспокойство, головокружение, вертиго, судороги склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или в и русных инфекций глаз, трофические изменения роговицы аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца), ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии, у больных с острым и подострым и нфарктом миокарда – распространение очага некроза, замедление форм и рования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы тошнота, рвота, панкреатит, эрозивный эзофагит, нарушение пищевар ения, метеоризм, икота гипер
• или гипопигментация замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), разрыв сухожилий мышц, снижение мышечной массы (атрофия), патологические переломы костей, асепт и ческий некроз головки плечевой и бедренной кости лейкоцитурия задержка жидкости и натрия в организме (периферические отеки), гипернатриемия При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежела тельным ре акциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активн о е веществ о - преднизолон, 5,00 мг; вспомогательные вещества: сахароза, лактозы моногидрат (сахар моло чный), желатин, кальция стеарата моногидрат, крахмал картофельный. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Форма выпуска и упаковка По 60 таблеток помещают в банки полимерные типа БП. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Каждую банку или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.