Состав — Ротадон Адванс

25-35 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев. Метод и путь введения Препарат Ротадон Адванс предназначен для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно ! Особые группы паци ентов Дети Препарат не предназначен для применения у детей. Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы не требуется. Пациенты с печеночной недостаточностью Коррекция дозы не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью Рекомендации по необходимости коррекции дозы не установлены. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Препарат не проявляет токсичности даже при значительной передозировке. Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции. При случайной острой передозировке - симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены препарата Ротадон Адванс. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Со стороны кожи и подкожных тканей: неизвестно - эритема, крапивница, экзема, макулопапулезная сыпь, сопровождающаяся или не сопровождающаяся зудом и/или отеком. Со стороны желудочно-кишечного тракта: неизвестно - тошнота, рвота. Со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек. Общие расстройства и нарушения в месте введения: неизвестно - геморрагии в месте инъекции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула содержит активное вещество
• хондроитина сульфат натрия 200 мг, вспомогательные вещества: с пирт бензиловый, натрия гидроксид, к ислота хлороводородная, в ода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный светло-желтый раствор. Форма выпуска и упаковка По 2 мл препарата помещают в ампулы из темного стекла типа I. По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.