Лекарственные взаимодействия — Стартум

Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов. При одновременном применении никотинамида с противоэпилептическими средствами, особенно такими, как карбамазепин, диазепам и натрия вальпроат, возможно потенцирование их противосудорожного эффекта. Специальные предупреждения Дети Безопасность и эффективность применения препарата у детей не изучалась. Беременность и период лактации Беременность В период беременности Стартум следует применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лактация Рекомендуется прекратить лактацию на время лечения препаратом. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не предоставлены. Рекомендации по применению Режим дозирования Стартум вводят внутримышечно по 1-2 флакона препарата один раз в сутки. Длительность лечения и проведение повторных курсов зависят от характера и тяжести заболевания. Раствор для инъекций готовят путем растворения содержимого одного флакона с лиофилизированным порошком в 2 мл растворителя, непосредственно перед использованием. Особые категории пациентов Нарушение функции почек Не требуется коррекции дозы при применении препарата у больных с почечной недостаточностью. Нарушение функции печени Не требуется коррекции дозы при применении препарата у больных с печеночной недостаточностью. Пожилые пациенты Не требуется коррекции дозы у пациентов старше 65 лет. Дети Безопасность и эффективность применения препарата у детей не изучалась. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки не наблюдалось. Нет данных о возможном развитии токсичности при случайном внутривенном введении или пероральном приеме. При подозрении на токсичность необходимо наблюдение и симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно реакции гиперчувствительности (включая анафилактический шок) застойная сердечная недостаточность в начале лечения, пальпитации тромбоз периферических сосудов, приливы, гипотензия отек легких в начале лечения, одышка истинная полицитемия головокружение диарея (легкой формы, транзиторная), тошнота, дискомфорт в эпигастральной области зуд, сыпь (транзиторная), аллергический дерматит, крапивница, ангионевротический отек, гипергидроз полиурия астения, недомогание, гипертермия, озноб, реакции в месте введения, включая боль в месте введения и некроз в месте введения При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения