myqaz.kz

Трахисан®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№009731
Дата регистрации
21.06.2017
Действует до
10.12.2028
Срок хранения
3 года

Состав

Трахисан, не следует опасаться токси-ческого действия. При случайном применении чрезмерного количества таблеток рекомендовано промывание желудка. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу в следующий прием, но продолжайте использовать лекарство в соответствии с предписаниями врача или инструкци ей по медицинскому применению. Указание на наличие риска симптомов отмены И нформации о наличие риска симптомов отмены на Трахисан таблетки нет. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Правильное использование таблеток Трахисан описано в этой инструкции. Если вы не знаете, как правильно использовать этот продукт, или у вас есть дополнительные вопросы, обратитесь к медицинскому работнику (например, терапевту или фармацевту), чтобы уточнить использование этого лекарственного средства. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко:
• аллергические реакции к действующим веществам или другим компонентам препарата.
• кратковременные изменения вкуса, онемение языка, проходящие через короткое время, как правило, через час.
• при длительном применении незначительное окрашивание в желтый или светло-коричневый цвет зубов, зубных пломб и протезов или языка, которое можно устранить с помощью гигиены полости рта. Окрашивание исчезает самопроизвольно после прекращения приема препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов Информационн ая баз а данных по нежелательным реакциям РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: лидокаин а гидрохлорид - 1.00 мг, хлоргексидин а диглюконат
• 1.00 мг, тиротрицин ** - 0.50 мг вспомогательные вещества: сорбитол, магния стеарат, масло мяты перечной. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, скошен- ным краем, диаметром (13.0 ± 0.2) мм и высотой (4.0 ± 0.2) мм. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинил -хлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицин- скому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !

Показания к применению

- воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки (стоматит, гингивит, пародонтит, глоссит, тонзиллит, фарингит и другие состояния, сопровождающиеся затрудненным глотанием)
• профилактика инфекции перед и после оперативного вмешательства в полости рта и глотки (экстракция зубов, хирургическое лечение десен, тонзиллэктомия ) Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-повышенная чувствительность к какому-либо ингредиенту препарата. -повреждения слизистой оболочки ротовой полости (эрозия и десквама-тивные изменения). -открытые раны в ротовой и фарингеальной полости. -детский возраст до 6 лет

Меры предосторожности

1 таблетка содержит 691. 5 мг сорбитола, что соответствует 0. 057 хлебной единицы. Препарат можно применять пациентам, страдающим сахарным диабетом. В связи с содержанием сорбитола, препарат должен приме-няться с осторожностью у людей с непереносимостью фруктозы. Во время ан естезии ротовой полости возможна непроизвольная аспирация, поэтому применять с осторожностью у пациентов до 12 лет.

Лекарственные взаимодействия

До настоящего времени не известны. Специальные предупреждения Острожно спортсменам: Трахисан может дать ложную положительную допинг-пробу. Применение в педиатрии Во время ан естезии ротовой полости возможна непроизвольная аспирация, поэтому применять с осторожностью у пациентов до 12 лет. Во время беременности или лактации Применение препарата в период беременности и лактации возможно в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования Трахисан
• таблетки для рассасывания - принимать по одной таблетке каждые 2 часа. Суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет - до 8 таблеток, для детей от 6 до 12 лет - 6 таблеток. Метод и путь введения Перорально, рассасывать. Длительность лечения Симптомы болезни исчезают через несколько дней, однако для достижения стойкого терапевтического эффекта рекомендуют продолжить терапию еще на 2 - 3 дня. Если через 10 дней применения препарата, улучшения состояния не последовало, следует проконсультироваться с врачом. Таблетки Трахисан не следует применять без перерыва более 2 недель, если иное не предписано врачом или стоматологом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Энгельхард Арцнаймиттель ГмбХ & К о. КГ Херцбергштрассе 3, 61138 Нидердорфельден, Германия Тел./факс: +49-6101-539 300,+49-6101-539 663 E- mail: info@engelhard.de Держатель регистрационного удостоверения Энгельхард Арцнаймиттель ГмбХ & К о. КГ Херцбергштрассе 3, 61138 Нидердорфельден, Германия Тел./факс: +49-6101-539 300,+49-6101-539 663 E- mail: info@engelhard.de Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственн ой за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Альпен Фарма », Республика Казахстан, Алматинская обл., Карасайский район, Елтайский сельский округ, с.К окузек, строение 1044 Тел./факс + 7 727 232-34-73, + 7 727 232-34-74 E-mail: info.kazakhstan@alpenpharma.com Моб. +7 701 035 70 69 pv.kz@alpenpharma.com

Дальше