Состав — Трахисан®

Трахисан, не следует опасаться токси-ческого действия. При случайном применении чрезмерного количества таблеток рекомендовано промывание желудка. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу в следующий прием, но продолжайте использовать лекарство в соответствии с предписаниями врача или инструкци ей по медицинскому применению. Указание на наличие риска симптомов отмены И нформации о наличие риска симптомов отмены на Трахисан таблетки нет. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Правильное использование таблеток Трахисан описано в этой инструкции. Если вы не знаете, как правильно использовать этот продукт, или у вас есть дополнительные вопросы, обратитесь к медицинскому работнику (например, терапевту или фармацевту), чтобы уточнить использование этого лекарственного средства. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко:
• аллергические реакции к действующим веществам или другим компонентам препарата.
• кратковременные изменения вкуса, онемение языка, проходящие через короткое время, как правило, через час.
• при длительном применении незначительное окрашивание в желтый или светло-коричневый цвет зубов, зубных пломб и протезов или языка, которое можно устранить с помощью гигиены полости рта. Окрашивание исчезает самопроизвольно после прекращения приема препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов Информационн ая баз а данных по нежелательным реакциям РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: лидокаин а гидрохлорид - 1.00 мг, хлоргексидин а диглюконат
• 1.00 мг, тиротрицин ** - 0.50 мг вспомогательные вещества: сорбитол, магния стеарат, масло мяты перечной. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, скошен- ным краем, диаметром (13.0 ± 0.2) мм и высотой (4.0 ± 0.2) мм. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинил -хлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицин- скому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !