Цефподо

Препарат Цефподо содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, т.е. практически «не содержит натрия». Во время беременности или лактации Беременность Вопрос о применении цефподоксима у женщин в период беременности при необходимости следует рассматривать в случаях, когда терапия лекарственным средством имеет значимые преимущества. Препарат Цефподо следует с осторожностью использовать у женщин в период беременности. Лактация Цефподоксим выделяется с грудным молоком в незначительных количествах. Препарат Цефподо можно использовать у женщин в период грудного вскармливания. Следует рассматривать вопрос о прекращении грудного вскармливания в случаях, когда у ребенка отмечаются диарея или грибковые инфекции слизистых оболочек; необходимо принимать во внимание риск сенсибилизации. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Согласно имеющемуся опыту, цефподоксим не влияет на способность концентрироваться и реагировать. Однако в редких случаях нежелательные реакции, такие как снижение артериального давления или головокружение могут представлять опасность при выполнении упомянутых действий. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и подростки старше 12 лет Назначают по 1 таблетке препарата Цефподо 200 мг каждые 12 часов. Суточная доза составляет 400 мг цефподоксима (см. таблицу ниже). Исключение составляют пациенты с почечной недостаточностью (см. ниже). Лечение острого гонорейного уретрита у мужчин и цервицита у женщин Назначают однократный прием 1 таблетки препарата Цефподо (200 мг цефподоксима ). Эффективность терапии следует контролировать через 3-4 дня после окончания лечения с помощью культурального метода. Таблица. Дозировка препарата Цефподо, 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Тип инфекции Количество таблеток, покрытых пленочной оболочкой, Цефподо 200 мг, в сутки Суточная доза, мг Интервал приема: 12 часов Синусит 2 раза по 1 таблетке 400 мг Обострение хронического бронхита 2 раза по 1 таблетке 400 мг Бактериальная пневмония 2 раза по 1 таблетке 400 мг Острый неосложненный пиелонефрит 2 раза по 1 таблетке 400 мг Острый гонорейный уретрит у мужчин и цервицит у женщин* Однократный прием, 1 таблетка 200 мг Инфекции кожи и мягких тканей 2 раза по 1 таблетке 400 мг
• Эффективность терапии острого неосложненного гонорейного уретрита у мужчин и цервицита у женщин следует контролировать через 3-4 дня после окончания лечения с помощью культурального метода. Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью у пациентов с клиренсом креатинина от 40 до 10 мл/мин/1,73 м 2 доза составляет 1 таблетку (200 мг цефподоксима) каждые 24 часа; у пациентов с клиренсом креатинина ниже 10 мл/мин/1,73 м 2 доза составляет 1 таблетку (200 мг цефподоксима) каждые 48 часов; у пациентов, находящиеся на гемодиализе, доза составляет 1 таблетку (200 мг цефподоксима) после каждой процедуры диализа. Для лечения гонорейного уретрита/цервицита пациенты, независимо от нарушения функции почек, получают однократно 1 таблетку (200 мг цефподоксима). Пациенты с печеночной недостаточностью Коррекция дозы не требуется. Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек коррекция дозы не требуется. Дети Препарат цефподо не предназначен для применения у детей в возрасте до 12 лет. Метод и путь введения Таблетки принимают внутрь, их следует принимать во время приема пищи, поскольку при этом отмечается максимальная степень всасывания лекарственного средства. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая большим количеством жидкости (например, 1 стаканом воды). Длительность лечения Продолжительность терапии обычно составляет 5-10 дней, за исключением терапии острого неосложненного гонорейного уретрита у мужчин и цервицита у женщин (однократный прием). При лечении инфекций, вызванных бактериальными видами Streptococcus pyogenes

Препарат Цефподо показан к применению у взрослых и подростков старше 12 лет для пероральной терапии инфекций, вызванных чувствительными к цефподоксиму штаммами микроорганизмов: инфекции верхних дыхательных путей: синусит; респираторные инфекции: обострение хронического бронхита, бактериальная пневмония; инфекции мочевыводящих путей: острый неосложненный пиелонефрит; о стрый неосложненный гонорейный уретрит у мужчин и цервицит у женщин; инфекции кожи и мягких тканей. Необходимо принимать во внимание информацию, которая содержится в официальных руководствах по надлежащему использованию антибактериальных средств. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ реакции гиперчувствительности немедленного типа и/или тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилаксия), связанные с использованием пенициллинов или других β- лактамных антибиотиков, в анамнезе

У пациентов с любым типом гиперчувствительности к пенициллину и другим β- лактамным антибиотикам следует соблюдать особую осторожность перед применением препарата Цефподо, поскольку может существовать перекрестная аллергия. Препарат Цефподо также следует применять с особой осторожностью у пациентов, склонных к аллергическим реакциям различного характера (например, аллергическому риниту или бронхиальной астме), так как в этих случаях повышается риск серьезных реакций гиперчувствительности. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами В клинических исследованиях не сообщалось о значимых взаимодействиях цефподоксима с другими лекарственными средствами. При одновременном использовании с блокаторами Н 2 -гистаминовых рецепторов и антацидами биодоступность цефподоксима снижается. При совместном применении с пробенецидом скорость выведения цефалоспоринов из организма снижается. В случае лечения высокими дозами парентерально вводимых цефалоспоринов и одновременного применения сильнодействующих салуретиков (например, фуросемида) или потенциально нефротоксичных препаратов (например, аминогликозидных антибиотиков) нельзя исключить нарушения функции почек. Однако фармакологические данные и клинический опыт показывают, что это маловероятно при применении цефподоксима, который следует применять перорально в рекомендуемых дозах. При одновременном использовании с цефалоспоринами может усиливаться действие пероральных антикоагулянтов из группы кумаринов и снижаться эффективность контрацептивов, содержащих эстрогены. Пероральные антикоагулянты При комбинированном использовании с цефподоксимом антикоагулянтное действие варфарина может усиливаться. Имеются многочисленные сообщения об усилении действия пероральных антикоагулянтов у пациентов, которые одновременно получали терапию антибактериальными средствами, включая цефалоспорины (риск может варьироваться в зависимости от типа инфекции, возраста и общего состояния пациента, поэтому оценка степени влияния цефалоспоринов на показатель международного нормализованного отношения (МНО) вызывает затруднения). Во время и в течение короткого периода после комбинированной терапии цефподоксимом и пероральными антикоагулянтами рекомендуется проводить частый мониторинг показателя МНО. Антациды и блокаторы Н 2 -гистаминовых рецепторов В клинических исследованиях установлено, что при одновременном применении с лекарственными средствами, которые повышают значение pH среды в желудке (нейтрализуют соляную кислоту или ингибируют ее секрецию), биодоступность цефподоксима снижается приблизительно на 30%. Поэтому подобные лекарственные средства, например антациды или блокаторы Н 2 -гистаминовых рецепторов (такие как ранитидин), следует принимать через 2-3 часа после приема цефподоксима. Бактериостатические антибиотики Цефподоксим не следует использовать совместно с бактериостатическими антибиотиками (например, хлорамфеникол, эритромицин, сульфаниламиды или тетрациклины), поскольку при этом эффективность лекарственного средства может снижаться. Специальные предупреждения При применении цефподоксима могут возникать реакции гиперчувствительности всех степеней тяжести (вплоть до анафилактического шока). В случае возникновения тяжелых реакций гиперчувствительности следует незамедлительно прекратить лечение лекарственным средством и проводить соответствующее неотложное лечение. В случае тяжелых желудочно-кишечных расстройств с рвотой и диареей прием таблеток цефподоксима нецелесообразен, поскольку не гарантируется адекватная абсорбция из желудочно-кишечного тракта. Если во время или после окончания терапии цефподоксимом возникает тяжелая персистирующая диарея, есть подозрение на развитие серьезного и потенциально опасного для жизни воспаления толстой кишки (псевдомембранозного энтероколита), обычно вызываемого Clostridium difficile. В этом случае следует немедленно прекратить прием препарата и немедленно начать соответствующее лечение. Противопоказаны препараты, угнетающие перистальтику. Прием препарата Цефподо может вызвать рвоту и диарею. В этом случае эффективность этого и/или других принимаемых препаратов (например, оральных контрацептивов), может быть снижена. Длительный или повторный прием препарата Цефподо может привести к суперинфекции и колонизации резистентными микроорганизмами или дрожжевыми грибами (например, стоматит, вагинит). Мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла): при появлении таких симптомов прием препарата следует прекратить. Почечная недостаточность Если клиренс креатинина выше 40 мл/мин, коррекции дозы не требуется. Коррекция дозы требуется при клиренсе креатинина ниже 40 мл/мин и у пациентов, находящихся на гемодиализе. Влияние на клинико-химические показатели Во время лечения цефалоспоринами проба Кумбса и неферментативные методы определения глюкозы в моче могут давать ложноположительные результаты. Тяжелые кожные нежелательные реакции ( SCARs ) При применении цефподоксима сообщалось (частота неизвестна) о развитии тяжелых кожных нежелательных реакций ( SCARs ), включая синдром Стивенса -Джонсона (ССД) токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), лекарственную реакцию с эозинофилией и системными симптомами ( DRESS ) и острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), которые могут быть жизнеугрожающими или иметь летальный исход. При назначении препарата необходимо информировать пациентов о признаках и симптомах тяжелых кожных реакций и проводить тщательный контроль пациентов на предмет их развития. Пациентам следует незамедлительно прекратить прием цефподоксима и немедленно обратиться к врачу для рассмотрения возможности альтернативного лечения, если возникли следующие признаки и симптомы, характерные для тяжелых кожных нежелательных реакций ( SCARs ): распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (DRESS -синдром или синдром лекарственной гиперчувствительности). красная, чешуйчатая, распространенная сыпь с бугорками под кожей и волдырями, сопровождающаяся повышением температуры. Симптомы обычно проявляются в начале лечения (острый генерализованный экзантематозный пустулез ). В случае возникновения у пациента тяжелой кожной нежелательной реакции, такой как ССД, ТЭН, DRESS или ОГЭП, при применении цефподоксима в будущем нельзя возобновлять лечение цефподоксимом у этого пациента. Вспомогательные вещества Препарат Цефподо содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными заболеваниями, которые характеризуются непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или мальабсорбцией глюкозы-галактозы, не следует принимать данный препарат.

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты для системного применения. Бета-
лактамные
антибактериальные препараты другие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефподоксим.
Код
АТХ J01DD13

5 лет Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе « ФармаВижн Сан. ве Тидж. А.Ш. » Давутпаша Джаддеси № 145 Топкапы, Стамбул, Турция Тел.: +90 212 482 00 00 Электронная почта: info @ pharmavision. com. tr Держатель регистрационного удостоверения « Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. » 15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция Тел.: +90 ( 212 ) 474 70 50, факс: +90 ( 212 ) 474 09 01 Электронная почта: info@worldmedicine.com.tr Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б Телефон: 8 (7272) 529090, электронная почта: rin_pharma@mail.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б Сотовый телефон: +7 701 786 33 98, электронная почта: pvpharma@worldmedicine.kz