До настоящего времени сообщений о взаимодействии препарата Умкалор ® с другими лекарственными средствами не имеется. Специальные предупреждения Это лекарство содержит лактозу. Если вы знаете, что страдаете непереносимостью определенных сахаров, принимайте Умкалор ® только после консультации с врачом. Применение в педиатрии Применять у детей старше 6 лет Во время беременности или лактации Данных о безопасности применения препарата Умкалор ®, у беременных женщин недостаточно. Поэтому препарат Умкалор ® не следует принимать во время беременности. Поскольку неизвестно, проникают ли активные ингредиенты препарата Умкалор ® в грудное молоко, нельзя исключить риск для младенца. Поэтому, если вы кормите грудью, вам не следует его принимать. Препарат Умкалор ® содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, покрытую пленочной оболочкой, т.е. по сути «не содержит натрия». Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет данных. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке 3 раза в день (утром, днем и вечером). Детям в возрасте от 6 до12 лет - по 1 таблетке 2 раза в день (утром и вечером). Метод и путь введения Умкалор рекомендуется принимать, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости. Длительность лечения Продолжительность лечения не должна превышать 3 недели. После ослабления симптомов рекомендуется продолжить прием препарата еще в течение нескольких дней для предупреждения рецидива заболевания. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто ( ≥1/1 000 - <1/100 ):
• желудочно-кишечные расстройства (боль в желудке, изжога, тошнота или диарея) Редко (≥1/10 000 - <1/1 000 ):
• легкое кровотечение из десен
• легкое кровотечение из носа
• реакции гиперчувствительности (высыпания на коже, крапивница, зуд кожи и слизистых оболочек)
• в очень редких случаях могут возникать тяжелые реакции гиперчувствительности с отеком лица, одышкой и падением артериального давления. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• Имеются отдельные сообщения о появлении признаков нарушения функции печени после приёма препарата Умкалор ®. Иногда при приеме препарата наблюдалось повышение уровня печеночных показателей. Наблюдалось снижение уровня тромбоцитов (частота неизвестна). Это также может быть связано с основным заболеванием (см. 1.2). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Лекарственные взаимодействия — Умкалор®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026