Как и при применении всех парентеральных препаратов железа, Венофер ® не рекомендуется применять одновременно с пероральными препаратами железа, поскольку всасывание перорального железа может снижаться. Поэтому, терапию пероральными препаратами железа следует начинать не ранее 5 дней после последнего введения Венофер ®. Венофер ® необходимо смешивать только со стерильным раствором натрия хлорида 0,9% (масса/объем). При смешивании с другими растворами или лекарственными препаратами имеется риск преципитации и/или взаимодействия. Совместимость с контейнерами из других материалов, помимо стекла, полиэтилена и поливинилхлорида, не изучена Специальные предупреждени я Беременность и лактация Нет данных по применению комплекса железа и сахарозы у беременных женщин в первый триместр беременности. Данные по применению Венофера ® у беременных женщин во второй и третий триместры беременности показали отсутствие каких-либо проблем по безопасности для матери или новорожденного младенца. Необходимо проводить тщательную оценку риска/пользы перед назначением препарата Венофер ® в период беременности, за исключением случая явной необходимости. Железодефицитную анемию в первом триместре беременности, во многих случаях, можно лечить пероральными препаратами железа. Лечение препаратом Венофер ® должно ограничиваться вторым и третьим триместрами беременности, только в том случае, если потенциальная польза превышает риск для матери и плода. Имеется ограниченная информация по проникновению железа в грудное молоко у человека после внутривенного введения комплекса железа и сахарозы. Нельзя исключать вероятность воздействия железа из препарата Венофер ® через материнское молоко на новорожденных/младенцев, поэтому необходима оценка риск/польза. Вероятность проникновения неметаболизированного железа сахарата в грудное молоко мала. Фертильность Нет никаких данных о воздействии Венофер ® на фертильность. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В случае появления таких симптомов, как головокружение, спутанность сознания или полуобморочное состояние после введения препарата Венофер ®, пациенты не должны управлять транспортными средствами или работать с другими автоматизированными системами до исчезновения этих симптомов. Рекомендации по применению Необходимо внимательно следить за появлением у пациентов симптомов и признаков реакций повышенной чувствительности во время и после каждого применения Венофер ®. Венофер ® необходимо применять только в присутствии медицинских работников, обученных оценке и оказанию помощи при анафилактических реакциях, в условиях медицинского центра, в котором имеются все средства и оборудование для реанимации. Необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента в течение как минимум 30 минут после каждого введения Венофер ® на предмет появления любых нежелательных эффектов. Режим дозирования Кумулятивную дозу Венофер ® необходимо рассчитывать для каждого пациента индивидуально, и ее нельзя превышать. Расчет дозировки Общая кумулятивная доза препарата Венофер ®, эквивалентная общему дефициту железа (мг), определяется на основании уровня гемоглобина ( Hb ) и массы тела (МТ). Дозу препарата Венофер ® следует индивидуально рассчитывать для каждого пациента в соответствии с общим дефицитом железа, рассчитанным по нижеприведенной формуле Ганзони, например: Общий дефицит железа [мг] = масса тела [кг] × (целевой уровень Hb
• фактический уровень Hb ) [г/л] х 2,4* + депонированное железо [мг] При массе тела менее 35 кг: Целевой уровень Hb = 130 г/л, количество депонированного железа = 15 мг/кг массы тела При массе тела 35 кг и более: Целевой уровень Hb = 150 г/л, количество депонированного железа = 500 мг
• Коэффициент 2,4 = 0,0034 (содержание железа в Hb = 0,34%) × 0,07 (объем крови = 7% от массы тела) × 1000 (перевод из [г] в [мг]) × 10 Общее количество препарата Венофер ®, которое следует = ввести (в мл) Общий дефицит железа [мг] 20 мг железа/мл Общее количество препарата Венофер ® (мл), которое следует ввести, в зависимости от массы тела, фактического уровня Hb и целевого уровня Hb
•: МТ Общее количество препарата Венофер ® (20 мг железа на мл), которое следует ввести: Hb 60 г/л Hb 75 г/л Hb 90 г/л Hb 105 г/л 30 кг 4 7,5 мл 42,5 мл 37,5 мл 32,5 мл 35 кг 62,5 мл 57,5 мл 50 мл 4 5 мл 40 кг 6 7,5 мл 6 0 мл 5 5 мл 47,5 мл 45 кг 7 5 мл 6 5 мл 57,5 мл 50 мл 50 кг 80 мл 70 мл 6 0 мл 52,5 мл 55 кг 8 5 мл 75 мл 65 мл 55 мл 60 кг 90 мл 80 мл 6 7,5 мл 57,5 мл 65 кг 95 мл 8 2,5 мл 72,5 мл 60 мл 70 кг 10 0 мл 8 7,5 мл 75 мл 6 2,5 мл 75 кг 10 5 мл 9 2,5 мл 80 мл 6 5 мл 80 кг 11 2,5 мл 97,5 мл 8 2,5 мл 6 7,5 мл 85 кг 117,5 мл 102,5 мл 8 5 мл 7 0 мл 90 кг 122,5 мл 10 7,5 мл 90 мл 7 2,5 мл МТ менее 35 кг: Целевой уровень Hb = 130 г/л МТ 35 кг и выше: Целевой уровень Hb = 150 г/л Для перевода Hb ( ммоль ) в Hb (г/ дл ), умножьте первое значение на 1,6. Если общая необходимая доза превышает максимальную дозволенную однократную дозу, ее следует разделить на несколько введений. Дозирование Взрослые 5 – 10 мл Венофер ® (100 – 200 мг железа) один – три раза в неделю. Для получения информации по времени введения и степени разведения препарата – см. пункт " Способ применени я ". Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы:
Лекарственные взаимодействия — Венофер®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026