Набор реагентов «Экспресс-тест для определения суммарных антител к вирусу иммунодефицита человека 1-ого и/или 2-ого типа (ВИЧ-1/ВИЧ-2) в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа «РАПИД-ВИЧ-АТ-ИХА» для диагностики in vitro» по ТУ 21.20.23-017-44090553-2023
Источник
Реестр медицинских изделий РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026
Производитель
Страна
Назначение
Для диагностики in vitro
Регистрационный номер
РК МИ (in vitro)-0№029735
Дата регистрации
28.08.2025
Действует до
Бессрочно
Срок хранения
24 месяца