Набор реагентов «Экспресс-тест для одновременного качественного выявления антигена p24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ 1 и 2 типов в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа «РАПИД-ВИЧ-АГ/АТ-ИХА» для диагностики in vitro» по ТУ 21.20.23-020-44090553-2023
Источник
Реестр медицинских изделий РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026
Производитель
Страна
Назначение
Для диагностики in vitro
Регистрационный номер
РК МИ (in vitro)-0№030624
Дата регистрации
11.03.2026
Действует до
Бессрочно
Срок хранения
30 месяцев