Пункт 5 Статьи 257 Кодекса РК о здоровье народа и системе здравоохранения. Общие требования к эффективности, безопасности и качеству медицинских изделий

Для каждого медицинского изделия предоставляется информация, необходимая для идентификации этого медицинского изделия и его производителя, страны происхождения, а также информация для пользователя (профессионального или непрофессионального), касающаяся безопасности медицинского изделия, его функциональных свойств и эксплуатационных характеристик. Такая информация размещается на самом медицинском изделии, на упаковке или в инструкции по применению.