Пункт 1 Статьи 20 Закона «О лекарственных средствах». Права пациента, участвующего в клинических исследованиях и (или) испытаниях фармакологического и лекарственного средств

Участие пациента в клинических исследованиях и (или) испытаниях фармакологического и лекарственного средств является добровольным и осуществляется на основании его письменного согласия.