До начала клинического исследования и (или) испытания пациенту должна быть предоставлена информация:
Пункт 2 Статьи 20 Закона «О лекарственных средствах». Права пациента, участвующего в клинических исследованиях и (или) испытаниях фармакологического и лекарственного средств
Источник
Законы Республики Казахстан
Собрано
25.08.2026
Проверено
25.08.2026