Пункт 2 Статьи 21 Закона «О лекарственных средствах». Мониторинг побочных действий лекарственных средств

Субъекты здравоохранения обязаны письменно информировать государственный орган о фактах проявления особенностей взаимодействия лекарственного средства с другими лекарственными средствами и о побочных действиях, в том числе не указанных в инструкции по применению лекарственного средства.