Лекарственные взаимодействия — Адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин очищенный с уменьшенным содержанием антигенов

При одновременном введении и противостолбнячного иммуноглобулина или противодифтерийного антитоксина следует использовать отдельные шприцы и места ведения. Как и в случае других внутримышечных инъекций, следует с осторожностью применять у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию. Иммуносупрессивная терапия, включая облучение, антиметаболиты, алкилирующие агенты, цитотоксические препараты и кортикостероиды, применяемые в дозах, превышающих физиологические, могут снижать иммунный ответ на вакцины. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Исследования не проводились. Во время беременности или лактации Исследования не проводились. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Вакцина против дифтерии и столбняка адсорбированная для взрослых и подростков не оказывает никакого влияния на способность управлять автомобилем и оперировать механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Две инъекции по 0,5 мл с интервалом не менее четырех недель с последующей третьей инъекцией через 6–12 месяцев после второй дозы. Вакцину также следует вводить в качестве повторной иммунизации каждые 5–10 лет. Метод и путь введения Вакцину следует вводить внутримышечно. Предпочтительным местом для инъекции являются дельтовидные мышцы. Следует соблюдать осторожность, чтобы избежать введения препарата в кровеносный сосуд или кожу. Для каждой инъекции должны использоваться только стерильные иглы и шприцы. Вакцину следует хорошо встряхнуть перед использованием. После вскрытия многодозовые флаконы следует хранить при температуре от +2°C до +8°C. Многодозовые флаконы с адсорбированной вакциной против дифтерии и столбняка для взрослых и подростков, из которых одна или несколько доз вакцины были удалены во время сеанса иммунизации, могут использоваться в последующих сеансах иммунизации в течение максимум 28 дней при условии соблюдения всех следующих условий (как описано в программном заявлении ВОЗ: Обращение с многодозовыми флаконами с вакциной после вскрытия, WHO/IVB/14.07):
• В настоящее время вакцина прошла предварительную квалификацию ВОЗ;
• Вакцина одобрена для использования в течение 28 дней после вскрытия флакона в соответствии с определением ВОЗ; •