• Флакон с вакциной хранился и будет храниться при температуре, рекомендованной ВОЗ или производителем; кроме того, флаконный термоиндикатор, если таковой имеется, виден на этикетке вакцины, срок годности не истек, и вакцина не была повреждена при замораживании. Перед введением вакцины следует осмотреть содержимое на предмет наличия инородных частиц и/или изменения внешнего вида. Если в вакцине обнаружены какие-либо отклонения от нормы, то такая вакцина подлежит уничтожению. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Как действовать при передозировке: О случаях передозировки не сообщалось. Однако, для обеспечения безопасности, можно наблюдать за клиническими симптомами в течение 4 недель. В случае передозировки могут усиливаться проявления обычных побочных эффектов. По усмотрению врача может быть назначено симптоматическое лечение. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто боль, покраснение Часто припухлость в месте введения повышение температуры недомогание, раздражительность Очень редк уплотнение в месте введения отек Квинке крапивница сыпь обострение аллергических заболеваний При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов ) РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Условия хранения — Адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин очищенный с уменьшенным содержанием антигенов
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026