Лекарственные взаимодействия — Аллохол

Препараты, содержащие гидроксид алюминия, холестирамин, холестипол снижают абсорбцию и уменьшают эффект препарата. Одновременный прием нецелесообразен. При применении Аллохола в сочетании с холеретиками синтетическими или растительного происхождения может усиливаться желчеобразование, комбинация Аллохола со слабительными препаратами приводит к устранению запоров. Специальные предупреждения С осторожностью назначать больным с сахарным диабетом. В случае возникновения побочных реакций в виде резкого покраснения кожи и зуда следует провести десенсибилизирующую терапию. Применение в педиатрии Применение Аллохола противопоказано детям до 18 лет. Во время беременности или лактации Применение Аллохола в период беременности и ли лактации возможно после консультации с врачом. Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые: по 1-2 таблетки 3-4 раза в сутки в течение 3-4 нед; при обострении – по 1 таблетке 2-3 раза в сутки в течение 1-2 мес. Метод и путь введения Аллохол назначают внутрь. Частота применения с указанием времени приема Аллохол принимают после еды. Соблюдение диеты во время приема препарата устанавливается лечащим врачом с учетом основного заболевания и наличия осложнений у пациента. Длительность лечения Курс лечения индивидуальный. Повторные курсы проводят с интервалом в 3 мес. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки не выявлено. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• диарея
• аллергические реакции Для предупреждения побочных действий не превышать суточную дозу и длительность приема препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения