Аллохол

• хронический реактивный гепатит
• холангит
• холецистит
• дискинезия желчевыводящих путей
• атонические запоры
• постхолецистэктомический синдром Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
• калькулезный холецистит
• обтурационная желтуха
• острый гепатит
• острая и подострая дистрофия печени
• язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
• острый панкреатит
• детский и подростковый период до 18 лет
• лица с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы в связи с содержанием сахарозы

Первые признаки улучшения состояния (уменьшение выраженности боли в правом подреберье, исчезновение диспепсических явлений) появляются на 5-8 сутки после начала лечения.

Препараты, содержащие гидроксид алюминия, холестирамин, холестипол снижают абсорбцию и уменьшают эффект препарата. Одновременный прием нецелесообразен. При применении Аллохола в сочетании с холеретиками синтетическими или растительного происхождения может усиливаться желчеобразование, комбинация Аллохола со слабительными препаратами приводит к устранению запоров. Специальные предупреждения С осторожностью назначать больным с сахарным диабетом. В случае возникновения побочных реакций в виде резкого покраснения кожи и зуда следует провести десенсибилизирующую терапию. Применение в педиатрии Применение Аллохола противопоказано детям до 18 лет. Во время беременности или лактации Применение Аллохола в период беременности и ли лактации возможно после консультации с врачом. Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые: по 1-2 таблетки 3-4 раза в сутки в течение 3-4 нед; при обострении – по 1 таблетке 2-3 раза в сутки в течение 1-2 мес. Метод и путь введения Аллохол назначают внутрь. Частота применения с указанием времени приема Аллохол принимают после еды. Соблюдение диеты во время приема препарата устанавливается лечащим врачом с учетом основного заболевания и наличия осложнений у пациента. Длительность лечения Курс лечения индивидуальный. Повторные курсы проводят с интервалом в 3 мес. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки не выявлено. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• диарея
• аллергические реакции Для предупреждения побочных действий не превышать суточную дозу и длительность приема препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей.
Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей.
Другие
препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей.
Код АТХ
A
05
AX

4 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºC. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе АО «Ирбитский химфармзавод», Россия 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172 Тел. /факс (34355) 3-60-90 e
• mail: info @ ihfz. ru Держатель регистрационного удостоверения АО «Ирбитский химфармзавод», Россия 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172 Тел. /факс (34355) 3-60-90 e
• mail: info @ ihfz. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Adalan» Адрес: ул. Тимирязева 42, пав. 23 оф. 202, 050057 г. Алматы Тел.: + 727 269 54 59 моб. телефон: +7 (701) 217-24-57; e-mail: pv@adalan.kz