Ангин-Хель СД
Состав
Одна таблетка содержит активные вещества: Apis mellifica D 4 3 0.0 мг Arnica montana D 4 30.0 мг Atropa bella-donna D 4 60.0 мг Hepar sulfuris D 6 60.0 мг Hydrargyrum bicyanatum D 8 30.0 мг Phytolacca americana D 4 30.0 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, от белого до желто-белого цвета, с фаской, без запаха. Форма выпуска и упаковка По 50 таблеток помещают в полипропиленовый контейнер с крышкой-пробкой из полипропилена. По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Показания к применению
- тонзиллит Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к растениям семейства астровых (сложноцветных) и другим активным или вспомогательным компонентам препарата
• не применять детям младше 1 года
Меры предосторожности
Если симптомы не прекратились или ухудшаются, вам необходимо обратиться к врачу или медицинскому работнику.
Лекарственные взаимодействия
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлены. Специальные предупреждения Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с непереносимостью лактозы, дефицитом фермента Lapp -лактазы и мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны применять препарат. Применение в педиатрии Опыт использования данного препарата детьми не имеет достаточного документального подтверждения. Беременность и период лактации Применять только после предварительной консультации с врачом. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендация по применению Режим дозирования Стандартная дозировка: Взрослым (и детям от 12 лет и старше): по 1 таблетке медленно растворять во рту 3 раза в день. Дети: От 1 года до 5 лет: 1/2 таблетки медленно растворять во рту 3 раза в день. От 6 лет до 11 лет: по 1 таблетке медленно растворять во рту 2 раза в день. В острых случаях или начальная доза: Взрослым (и детям с 12 лет и старше): По 1 таблетке каждые полчаса или час, максимум до 12 таблеток в сутки, затем продолжать прием в стандартной дозировке. Дети: От 1 года до 5 лет: 1/2 таблетки медленно растворять во рту каждые 1-2 часа, максимум до 6 таблеток в сутки, затем продолжать прием в стандартной дозировке. От 6 лет до 11 лет: 1 таблетки медленно растворять во рту каждые 1-2 часа, максимум до 8 таблеток в сутки, затем продолжать прием в стандартной дозировке. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки препарата не описаны. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте данный препарат так, как вам объяснили врач или фармацевт. Если вы не уверены, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом. Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения ( Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• повышенное слюноотделение (приём препарата отменить и проконсультироваться с врачом)
• аллергические реакции При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения
Фармакологические свойства
Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все
.
Код АТХ
V
03
A
Условия хранения
5 лет Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 9 °C до 29 °C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info @ heel. com Держатель регистрационного удостоверения Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info @ heel. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « GO PHARM » 050040, РК, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103 Эл. почта: aemservices @ mail. ru Тел.: +7 707 798 83 99