Гепар комп. Хеель

Инструкция по открытию стеклянной ампулы: Что бы открыть ампулу не нужно ее надрезать. Держите ампулу под углом, маркировкой в виде точки вверх, стряхните или постучите по ней, пока жидкость не окажется в нижней части. Обломайте головку ампулы путем нажима в сторону, противоположную маркировке. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки препарата не описаны. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте данный препарат так, как вам объяснили врач или фармацевт. Если вы не уверены, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом. Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения ( Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Редко
• реакции гиперчувствительности, такие как кожные аллергические реакции, лихорадка При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула (2. 2 мл ) содержит активные вещества: Acidum alpha
• ketoglutaricum D 10 22.0 мг Acidum fumaricum D 10 22.0 мг Acidum malicum D 10 22.0 мг Acidum oroticum monohydricum D6 1 22.0 мг Acidum alpha- liponicum D8 1 22.0 мг Avena sativa D 6 22.0 мг Calcium carbonicum Hahnemanni D28 22.0 мг Chelidonium majus D5 22.0 мг Cinchona pubescens D4 22.0 мг Colon suis D 10 22.0 мг Cyanocobalaminum D4 22.0 мг Cynara scolymus D 6 22.0 мг Duodenum suis D 10 22.0 мг Hepar suis D8 22.0 мг Histaminum D 10 22.0 мг Lycopodium clavatum D4 22.0 мг Natrium diethyloxalaceticum D10 22.0 мг Pankreas suis D10 22.0 мг Silybum marianum D3 22.0 мг Sulfur D13 22.0 мг Taraxacum officinale D4 22.0 мг Thymus suis D10 22.0 мг Veratrum album D4 22.0 мг Vesica fellea suis D10 22.0 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций. 1
• Водная консистенция Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор от бесцветно го до слегка розового цвета, без запаха. Форма выпуска и упаковка По 2.2 мл в ампулы бесцветного стекла, в верхней части ампулы цветная маркировочная точка. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. По 1 или 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. На каждую упаковку со 100 ампулами нанесена прозрачная защитная этикетка, предохраняющая коробку от вскрытия во время транспортировки.

• острые и хронические заболевания печени и желчевыводящих путей
• нарушения функций печени при различных соматических заболеваниях, а также вследствие длительного воздействия различных токсических факторов Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к Taraxacum officinale, Cynara scolymus или к другим растениям из семейства маргаритковых

Если симптомы не прекратились или ухудшаются, вам необходимо обратиться к врачу или медицинскому работнику.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлены. Специальные предупреждения Поскольку имеется недостаточно документированный опыт применения этого лекарственного средства у детей, препарат не следует применять детям младше 12 лет. Беременность и период лактации Из-за содержания компонентов чистотела ( С helidonium ) и чемерицы ( Veratrum ) препарат не рекомендуется применять во время беременности и лактации. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендация по применению Режим дозирования Стандартная доза: Взрослые (и дети от 12 лет и старше): по 1 ампуле (2.2 мл) от 1 до 3 раз в неделю. Способ применения: Гепар комп. Хеель, раствор для инъекций, вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно.

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все
.
Код АТХ
V
0
3
A

5 лет Не применять по истечени и срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке, при температуре от 9 °C до 29 °C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info @ heel. com Держатель регистрационного удостоверения Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info @ heel. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « GO PHARM » 050040, РК, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103 Эл. почта: aemservices @ mail. ru Тел.: +7 707 798 83 99