Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При передозировке возможны следующие с имптомы: сухость во рту, тахикардия, тахиаритмия, мидриаз, парез аккомодации, головокружение, тошнота, рвота, задержка мочеиспускания, психомоторное возбуждение, судороги, светобоязнь, снижение потоотделения, гипертермия, галлюцинации, паралич дыхательного центра. Лечение: с имптоматическ ая терапия. При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно
• аллергические реакции
• жжение в области заднего прохода
• сухость во рту
• запор, диарея
• тахикардия, сердцебиение
• расширение зрачков, преходящие нарушения зрения (парез аккомодации)
• головная боль, головокружение
• нарушение сна, сонливость В этих случаях следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Од ин суппозиторий содержит активные вещества: ксероформ (висмута трибромфенолят), 100 мг, красавки листьев экстракт сухой, 30 мг, цинка сульфат гептагидрат, 50 мг вспомогательные вещества: ланолин безводный, этиловый спирт 96 %, в ода очищенная, твердый жир. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории цилиндроконической формы, от зеленовато-желтого до зеленого или от желтого до светло-коричневого цвета, со специфическим запахом ксероформа, с блестящей и/или матовой поверхностью. Допускается наличие темных вкраплений. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня, и воронкообразного углубления. Форма выпуска и упаковка По 5 суппозиториев в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную. С рок хранения 3 года. Не примен ять по истечении срока годности !
Состав — Анузол-Фармаприм
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026