Состав — Аскорбиновая кислота

в возрасте до 6 месяцев – 30 мг, 6
• 12 месяцев – 35 мг, 1
• 3 года – 40 мг, 4
• 10 лет – 45 мг, 11
• 12 лет – 50 мг. Максимальная суточная доза – 100 мг. Особые группы пациентов Для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы суточная доза аскорбиновой кислоты не должна превышать 100-500 мг. Применение для лечения больных пожилого возраста. Не требуется коррекция дозы для пациентов пожилого возраста. Применение при нарушении функции почек. Для пациентов с рецидивирующим образованием камней в почках суточная доза аскорбиновой кислоты не должна превышать 100–200 мг. Для пациентов с тяжелой или терминальной почечной недостаточностью (больные, находящиеся на диализе) суточная доза аскорбиновой кислоты не должна превышать 50–100 мг. Применение при нарушении функции печени. Нет данных. Метод и путь введения Назначают внутривенно струйно или капельно и внутримышечно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: при одноразовом применении излишних доз препарата возможно возникновение тошноты, рвоты, вздутия, боли в животе, зуда, кожных высыпаний, повышенной возбудимости. Большие дозы аскорбиновой кислоты могут вызывать желудочно-кишечные расстройства, включая диарею, а также приводить к гипероксалурии и образованию оксалатных конкрементов. Дозы свыше 600 мг в сутки проявляют диуретический эффект. При внутривенном введении в высоких дозах может возникнуть угроза прерывания беременности. Лечение: прекращение применения препарата, симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения у Вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к Вашему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Аскорбиновая кислота, как правило, хорошо переноси тся, однако возможно развитие таких побочных явлений. Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: при длительном использовании в высоких дозах – тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, тромбообразование, эритроцитопения, нейтрофильный лейкоцитоз. Неврологические расстройства: головная боль, ощущение усталости, при длительном применении в высоких дозах – нарушение сна, повышение возбудимости центральной нервной системы. Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, диарея, спазмы желудка. Расстройства со стороны мочеиспускательной системы: гипероксалатурия; при длительном применении в высоких дозах – повреждение гломерулярного аппарата почек, формирование почечных камней из оксалата кальция. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко – кожная сыпь, гиперемия кожи, зуд, покраснение, крапивница, отек. Нарушения обмена веществ, метаболизма: гипервитаминоз С, при длительном применении в высоких дозах – угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия ) и синтеза гликогена, задержка натрия и жидкости, нарушение обмена цинка и меди. Сосудистые расстройства: снижение проницаемости капилляров, ухудшение трофики тканей; при длительном использовании в высоких дозах – дистрофия миокарда, повышение артериального давления, развитие микроангиопатий. Общие расстройства: озноб, повышение температуры тела. Беременность: при внутривенном введении в высоких дозах – угроза прерывания беременности. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактический шок. Наличие в составе лекарственного средства вспомогательного вещества натрия метабисульфита (Е 223) изредка может вызывать реакции гиперчувствительности и бронхоспазм. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http: // www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула (2 мл) содержит: для дозировки 50 мг/мл а ктивное вещество: кислот а аскорбинов ая 100,0 мг; вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат
• 50,0 мг, натрия метабисульфит (Е 223)
• 2,0 мг, динатрия эдетат -2,0 мг, вода для инъекций
• до 2,0 мл. для дозировки 100 мг/мл а ктивное вещество: кислот а аскорбинов ая 2 00,0 мг; вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат
• 100,0 мг, натрия метабисульфит (Е 223)
• 2,0 мг, динатрия эдетат -2,0 мг, вода для инъекций
• до 2,0 мл. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор (для дозировки 50 мг/мл). Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета (для дозировки 100 мг/мл). Форма выпуска и упаковка По 2 мл препарата помещают в ампулы из трубчатого стекла с низким содержание боросиликата. На ампулы наклеивают самоклеящиеся этикетки или этикетки из бумаги этикеточной или пис чей. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона коробочного марки хром-эрзац для складных коробок с перегородками. Или по 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПЭТФ/ПВХ, по 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона коробочного марки хром-эрзац для складных коробок.