myqaz.kz

Бальзам «Золотая звезда®»

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
4 грамм
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№025243
Дата регистрации
30.09.2021
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
5 лет

Состав

Перед применением следует проводить пробу на переносимость бальзама. Ме ры, которые не обходимо принять в случае передозировки До настоящего времени случаев передозировки отмечено не было. Симптомы
• усиление побочных эффектов. Лечение
• симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) возможны аллергические (раздражение кожи, эритема, сыпь, шелушение, зуд, изменение цвета кожи, крапивница, контактный дерматит) и бронхоспастические реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций о бращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных сред ств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 4 г мази содержит активные вещества: левоментол, 0. 455 г; камфора рацемическая, 0. 910 г; мяты перечной масло, 0. 530 г; эвкалиптовое масло, 0. 129 г; гвоздичное масло, 0. 236 г; коричника китайского масло, 0. 056 г; вспомогательные вещества: воск пчелиный, парафин, ланолин, вазелин, парафин жидкий, краситель Solvent Yellow 33, краситель коричневый Solvent Red 3. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Однородная мазь от светло-желтого до коричневато-желтого цвета с характерным запахом. Форма выпуска и упаковка По 4 г препарата помещают в жестяную баночку, плотно укупоренную жестяной крышечкой. 1 баночку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Показания к применению

Препарат обладает местно-раздражающим, отвлекающим и антисептическим действием. Применяют в качестве симптомати ческого средства в комплексной терапии. о стрые респираторные заболевания грипп головная боль, головокружения ринит укусы насекомых Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к действующ и мвеществам или к любому из вспомогательных веществ повреждения кожных покровов, наличие кожных заболеваний на участках предполагаемого применения препарата детский возраст до 2 лет

Лекарственные взаимодействия

Не описано. Специальные предупреждения Только для наружного применения! Не допускать попадания мази в глаза и на слизистые оболочки, а также на повреждённые участки кожи. Не наносить на большие участки кожи. Из-за опасности фотосенсибилизации после нанесения мази избегать пребывания на солнце. После нанесения мази на кожу наблюдается локальное повышение температуры и покраснение кожи, одновременно появляется ощущение тепла и жжения, которое в течение одного часа постепенно исчезает. При нанесении мази на кожу не должны возникать болевые ощущен ия. В случае возникновения боли, отека или высыпаний на коже необходимо прекратить применение мази и немедленно обратиться к врачу. После местного применения средств, содержащих ментол, были сообщения о развитии ожогов. После нанесения мази не рекомендует ся применять местное тепло в связи с увеличением риска возникновения кожных реакций. Если после применения лекарственного средства эффект отсутствует или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу. В случае попадания бальзама на слизисты е оболочки следует удалить мазь при помощи влажных салфеток и промыть обильным количеством воды. В случае приёма мази внутрь необходимо немедленно обратиться к врачу. Не следует вызывать рвоту из-за рисков, связанных с последующей ингаляцией камфоры и разв итием ларингоспазма у детей младшего возраста, который может привести к летальному исходу. Вспомогательные вещества Лекарственн ый препарат содержит ланолин, который при применении может вызвать местные кожные реакции (контактный дерматит). Применение в педиатрии Противопоказан о детям до 2 лет. Не рекомендуется применять препарат в детском возрасте без консультации врача. Во время беременности или лактации В связи с отсутствием клинических данных применение лекарственного средства беременным и кормящим женщинам не рекомендуется Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат применяется наружно. При головной боли и головокружениях мазь втирают в кожу височной и затылочной областей. При ринитах, ОРЗ - бальзам втирают в кожу крыльев носа, височной области. При укусах насекомых смазывают бальзамом место укуса. Продолжительность курса лечения определя ется индивидуально в зависимости от переносимости препарата и эффективности лечения.

Условия хранения

5 лет Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 30 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе « Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани», Вьетнам, г. Дананг, район Тхань Тхе, ул. Зунг Си Тхань Тхе, д. 253. Тел: 8 451 182 16 15, факс: 8 451 182 64 71, e
• mail: danapha @ dng. vnn. vn Держатель регистрационного удостоверения « Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани», Вьетнам, г. Дананг, район Тхань Тхе, ул. Зунг Си Тхань Тхе, д. 253. Тел: 8 451 182 16 15, факс: 8 451 182 64 71, e
• mail: danapha @ dng. vnn. vn Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство « ДАНСО Н
• БГ » ООД в Казахстане, Республика Казахстан, г. Алматы, р
• н Алмалинский, ул. Айтиева, 46, кв. 18, 050026, тел.: +7 727 395 91 13, тел. 24/7: +7 701 718 25 92, e
• mail: layka16@mail.ru