Лекарственные взаимодействия — Банеоцин®

При системном всасывании сопутствующее назначение цефалоспоринов или других антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции. Одновременное использование диуретиков, таких как этакриновая кислота или фуросемид, может также провоцировать от о- и нефротоксический эффект. Всасывание препарата Банеоцин ® может потенцировать явления нейромышечной блокады у пациентов, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты. Специальные предупреждения Дети Препарат показан к применению у новорожденных, младенцев, детей и подростков до 18 лет. Нельзя допускать попадание препарата Банеоцин ® в рот, особенно у детей. Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы препарата Банеоцин ® не требуется для пациентов в возрасте 65 лет и старше. Пациенты с нарушениями функции печени и/или почек При использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания активных веществ следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефр о- и/или ототоксические реакции. Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин ®. Во время беременности или лактации Применение препарата Банеоцин ® во время беременности и лактации возможно лишь в том случае, когда ожидаемая польза для матери не превышает потенциальный риск для плода/младенца. Как и все аминогликозидные антибиотики, неомицин проходит через плаценту. При системном применении высоких доз аминогликозидов было описано внутриутробное снижение слуха у плода. Никаких исследований влияния на фертильность не проводилось. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Неизвестно Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и дети с рождения до 18 лет: препарат Банеоцин ® применяется 2-3 раза в сутки. Длительность применения препарата Банеоцин ® не должна превышать 7 дней. Площадь нанесения препарата Банеоцин ® не должна превышать 1% от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента). Метод и путь введения Предназначенным только для местного (наружного) применения. Банеоцин ® наносят тонким слоем на пораженные участки, возможно использование неокклюзионной повязки. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При использовании препарата Банеоцин ® в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания активных веществ следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефр о- и/или ототоксические реакции. Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендовано обратиться за консул ьтацией к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае В целом, препарат Банеоцин ® хорошо переносится при нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности. Редко:
• аллергия к неомицину связана с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам приблизительно в 50% случаев
• аллергическая контактная экзема Неизвестно:
• сенсибилизация к различным веществам, включая неомицин, наблюдается при использовании для лечения хронических дерматозов (например, застойный дерматоз или хронический средний отит). Отсутствия заживляющего эффекта могут быть проявлением аллергической реакции
• поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада
• нарушение слуха
• при длительном применении препарата Банеоцин ® могут развиваться аллергические реакции, такие как, покраснение, обезвоживание и шелушение кожи, сыпь и зуд. Распространение поражения или отсутствие эффекта могут быть связанные с аллергией
• нефротоксичность При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения