Лекарственные взаимодействия — Бестоксол

У больных глаукомой ( открытоугольной ) отмечено значительное усиление гипотензивного действия в случае совместного применения Бестоксола с тимололом. Усиление эффекта достигается за счет увеличения коэффициента легкости оттока и снижение продукции водянистой влаги. Специальные предупреждения При открытоугольной глаукоме инстилляции препарата проводят за 20-30 минут до применения тимолола. Вспомогательные вещества Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции ( возможно замедленные ). Беременность и период лактации Данные о применении препарата у женщин в период беременности и кормления грудью отсутствуют. Препарат следует использовать у женщин в период беременности и кормления грудью только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода/ребенка. Применение в педиатрии Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 18 лет отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат Бестоксол закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 2 капли 3-4 раза в сутки, если не указано врачом иное. Метод и путь введения Только для местного применения. Частота применения с указанием времени приема При катарактах применяют в виде инстилляци й по 2 -3 капли 2- 4 раза ежедневно в течение 3 месяцев. Курсы повторяют с месячным интервалом. При травмах применяют в тех же дозах в течение 1 месяца. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данные о передозировке препарата отсутствуют. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
• аллергические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения