Бестоксол

‒ дистрофические поражения сетчатой оболочки глаза ‒ дистрофия и травма роговицы ‒ катаракта (старческая, диабетическая, травматическая и лучевая) Перечень сведений, необходимых до начала применения

гипер чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимо следить за тем, чтобы кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами и поверхностями. После закапывания флакон-капельницу плотно закрыть колпачком.

У больных глаукомой ( открытоугольной ) отмечено значительное усиление гипотензивного действия в случае совместного применения Бестоксола с тимололом. Усиление эффекта достигается за счет увеличения коэффициента легкости оттока и снижение продукции водянистой влаги. Специальные предупреждения При открытоугольной глаукоме инстилляции препарата проводят за 20-30 минут до применения тимолола. Вспомогательные вещества Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции ( возможно замедленные ). Беременность и период лактации Данные о применении препарата у женщин в период беременности и кормления грудью отсутствуют. Препарат следует использовать у женщин в период беременности и кормления грудью только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода/ребенка. Применение в педиатрии Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 18 лет отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат Бестоксол закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 2 капли 3-4 раза в сутки, если не указано врачом иное. Метод и путь введения Только для местного применения. Частота применения с указанием времени приема При катарактах применяют в виде инстилляци й по 2 -3 капли 2- 4 раза ежедневно в течение 3 месяцев. Курсы повторяют с месячным интервалом. При травмах применяют в тех же дозах в течение 1 месяца. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данные о передозировке препарата отсутствуют. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
• аллергические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Офтальмологические препараты другие.
Код АТХ
S
01
XA

5 лет После вскрытия флакона препарат применять в течение 28 дней. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе « Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция 15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50 Гюнешли Багджылар, Стамбул. Телефон: +90 (212) 474 70 50 Факс: +90 (212) 474 09 01 е -mail: info@worldmedicine.com.tr Держатель регистрационного удостоверения « Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция 15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50 Гюнешли Багджылар, Стамбул. Телефон: +90 (212) 474 70 50 Факс: +90 (212) 474 09 01 е -mail: info@worldmedicine.com.tr Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан ТОО « RIN Pharm » (РИН Фарм ) Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222 Б Тел/факс: 8 (7272) 529090 е- mail: rin _ pharma @ mail. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «RIN Pharm » (РИН Фарм ), г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222 Б Сотовый тел +7 701 786 33 98. е- mail: pvpharma @ worldmedicine. kz