ЭМОКСИ-ОПТИК
Состав
• 30 дней) и строго определяется врачом. При наличии показаний, необходимости и хорошей переносимости курс лечения может быть продолжен до 6 месяцев. При необходимости повторные курсы лечения с интервалом 4
• 6 месяцев. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данные по передозировке препарата отсутствуют. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП Часто зуд, жжение Нечасто уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно)
• кратковременная гиперемия конъюнктивы
• раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек Редко
• местные аллергические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один миллилитр содержит активное вещество
• метилэтилпиридинола гидрохлорид 10.0 мг, вспомогательные вещества: натрия сульфит, натрия бензоат, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, метилцеллюлоза, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветная или слабоокрашенная, слегка опалесцирующая жидкость. Форма выпуска и упаковка По 5 мл во флаконы бесцветного стекла, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги самоклеящейся. 1 стеклянный флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и крышкой-капельницей помещают в пачку из картона или без крышки - капельницы. С рок хранения 2 года. После вскрытия флакона использовать в течение 1 мес яца. Не применять по истечении срока годности!
Показания к применению
Лекарственный препарат показан к применению у взрослых:
• кровоизлияния в переднюю камеру глаза ( лечение );
• воспаления и ожоги роговицы ( лечение и профилактика );
• защита роговицы (при ношении контактных линз ). Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;
• период беременност и и кормления грудью;
• детский и подростковый возраст до 18 лет.
Меры предосторожности
При необходимости одновременного применения других глазных капель препарат закапывают последним, после полного всасывания предшествующих капель (не менее чем через 10
• 15 мин.).
Лекарственные взаимодействия
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Специальные предупреждения Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При применении глазных капель ЭМОКСИ-ОПТИК возможно кратковременное чувство жжения и зуда. Необходимо воздержаться от управления автотранспортом в течение 15
• 20 минут после применения препарата. Препарат не влияет на скорость психомоторных реакций. Рекомендации по применению Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1
• 2 капли 2 –
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе ПАО «Синтез», Россия, 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7. Тел.: +7 (495) 646-28-68 e-mail: info@binnopharmgroup.ru Держатель регистрационного удостоверения АО «Биоком», Россия 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский проезд, д. 54. Тел.: +7 (495) 646-28-68 e-mail: info@binnopharmgroup.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)», 050047, Республика Казахстан, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8. Тел.: +7 777 064
• 27
• 02 E-mail: adversereaction@drugsafety.ru, info@binnopharmgroup.ru