Состав — ЭМОКСИ-ОПТИК

• 30 дней) и строго определяется врачом. При наличии показаний, необходимости и хорошей переносимости курс лечения может быть продолжен до 6 месяцев. При необходимости повторные курсы лечения с интервалом 4
• 6 месяцев. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данные по передозировке препарата отсутствуют. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП Часто зуд, жжение Нечасто уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно)
• кратковременная гиперемия конъюнктивы
• раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек Редко
• местные аллергические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один миллилитр содержит активное вещество
• метилэтилпиридинола гидрохлорид 10.0 мг, вспомогательные вещества: натрия сульфит, натрия бензоат, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, метилцеллюлоза, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветная или слабоокрашенная, слегка опалесцирующая жидкость. Форма выпуска и упаковка По 5 мл во флаконы бесцветного стекла, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги самоклеящейся. 1 стеклянный флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и крышкой-капельницей помещают в пачку из картона или без крышки - капельницы. С рок хранения 2 года. После вскрытия флакона использовать в течение 1 мес яца. Не применять по истечении срока годности!