Состав — Билобил® форте

Особые группы пациентов Дети Данный лекарственный препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Метод и путь введения Для приема внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды. Препарат можно принимать вне зависимости от приема пищи. Длительность лечения Рекомендуемая продолжительность лечения составляет не менее 8 недель. В случае отсутствия уменьшения симптомов в течение 3 месяцев или их обострения необходим повторный осмотр врача для решения вопроса о целесообразности продолжения данного лечения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Если пациент принял более высокую дозу препарата, чем было назначено, следует обратиться к лечащему врачу. О случаях передозировки препаратом Билобил ® форте не сообщалось. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы. Рекомендуется принять пропущенную дозу как можно скорее, если время приема следующей дозы еще не наступило. В случае наступления времени следующей дозы, то прием дозы следует пропустить. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, отеки), включая анафилактические реакции, анафилактический шок
• нарушения желудочно-кишечного тракта
• головная боль, головокружение, обострение ранее существовавших симптомов головокружения
• желудочно-кишечные кровотечения, кровоизлияния в головной мозг и в сетчатку глаз, носовое кровотечение. Вероятность развития побочных эффектов увеличивается в случае одновременного применения антикоагулянтов. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна капсула содержит а ктивн о го вещест в а
• с ухо го экстракт а листьев гинкго ( Ginkgo biloba L ), очищенного и стандартизированного (35-67:1)
• 80 мг ( эквивалентно 17, 6 – 21, 6 мг флаваноидам в виде флаваноидных гликозидов, 2,24 – 2,72 мг гинкголидам A, B, C, 2,08 – 2,56 мг билобалидам ), технологический реагент - глюкоза жидкая 5% (сухое распыление), в спомогательные вещества: лактозы моногидрат, к рахмал кукурузный, тальк, к ремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, с остав оболочки капсулы: ж елеза оксид че рный (Е172), ж елеза оксид красный (Е172), титана диоксид ( Е171), а зорубин (кармоизин, Е122 ), ж елатин Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые желатиновые капсулы розового цвета. Содержимое капсул – порошок от светло- до темно-коричневого цвета с видимыми частицами более темного цвета и возможными маленькими комочками. Форма выпуска и упаковка По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой. По 2 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.