Билобил® интенс

- головокружение сосудистого и инволютивного происхождения
• адъювантная терапия при шуме в ушах сосудистого и инволютивного происхождения Частые эпизоды головокружения или звона в ушах, как правило, должны быть исследованы врачом. В случае появления внезапн ой потер и слуха или глухот ыследует немедленно обратиться к врачу. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Билобил ® интенс является лекарственным средством на растительной основе, который рекомендуется:
• для симптоматического лечения нарушения умственной деятельности, как части общей терапевтической стратегии при синдроме деменции со следующими основными симптомами: нарушение памяти и концентрации внимания, депрессивное настроение, головокружение, шум в ушах и головная боль. К основной целевой группе относятся пациенты с синдромом деменции как следствием дегенеративной деменции, сосудистой деменции и “смешанных” (гибридных) форм. Индивидуальную реакцию пациента на лечение предсказать не предоставляется возможным. Перед началом терапии экстрактом Гинкго билоба следует исключить состояния, вызванные другим заболеванием и требующие специфического лечения.
• для увеличения дистанции ходьбы без боли у пациентов с окклюзионной болезнью артерий нижних конечностей (II стадия

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• беременность и период лактации
• детский и подростковый возраст до 18 лет

примене нии Перед началом лечения препаратом Билобил ® и нтенс необходимо удостовериться, что указанные симптомы не являются признаками другого заболевания, требующего специфического лечения. В случае возникновения реакций гиперчувствительности пациенту следует прекратить прием капсул. Перед хирургическим вмешательством пациенту необходимо сообщить врачу о том, что он принимает препарат Билобил ® и нтенс. В качестве меры предосторожности прием препарата Билобил ® интенс следует прекратить за 3-4 дня до хирургического вмешательства. Пациенты должны сообщить лечащему врачу, что они принимают Билобил ® интенс для принятия врачом реш ения о дальнейшем курсе лечения. Пациенты со склонностью к спонтанным кровотечениям (геморрагический диатез) и пациенты, которые принимают препараты для предотвращения свёртывания крови, должны проконсультироваться с врачом до начала лечения препаратом Билобил ® и нтенс. Пациенты, принимающие гипогликемические и антигипертензивные препараты, перед началом лечения препаратом Билобил ® интенс должны проконсультироваться с врачом. Одновременное применение препарата Б илобил ® интенс с эфавирензом не рекомендуется. У пациентов с эпилепсией нельзя исключить возникновение дальнейших судорожных приступов, вызванных приемом препаратов Гинкго. В настоящее время обсуждается вопрос о связи данного эффекта с содержанием 4’-О-метилпиридоксина. Пациентам с эпилепсией необходимо проконсультироваться с лечащим врачом перед началом лечения препаратом Билобил ® интенс.

При одновременном применении данного препарата с антикоагулянтами (такими как фенпрокумон, варфарин) или антитромботическими препаратами (такими как клопидогрель, ацетилсалициловая кислота, а также нестероидные противовоспалительные препараты), нельзя исключить потенцирование действия указанных лекарственных средств. Имеющиеся исследования с варфарином не указывают на взаимодействие между варфарином и препаратами Гинкго билоба. Тем не менее, рекомендуется проводить соответствующий мониторинг в начале терапии, при изменении дозы, при прекращении лечения препаратом Билобил ® интенс и при переходе на другой препарат, содержащий Гинкго билоба. Исследование взаимодействия с талинололом показало, что Гинкго билоба может вызвать ингибирование Р-гликопротеина на уровне кишечника. Это может привести к увеличению действия препаратов, заметно влияющих на Р-гликопротеин в кишечнике, таких как дабигатрана этексилат. При одновременном применении препарата Билобил ® интенс и дабигатрана следует соблюдать осторожность. Одно исследование взаимодействия показало, что под воздействием Гинкго билоба возможно увеличение Cmax нифедипина. У некоторых людей наблюдалось увеличение до 100%, что приводило к развитию головокружения и усилению приливов. Как и в случае с любым другим лекарственным средством, нельзя исключить возможность влияния сухого экстракта листьев Гинкго на метаболизм различных других лекарственных препаратов посредством цитохромов P450 3A4, 1A2 и 2C19, что может повлиять на эффективность и / или продолжительность их действия. Вышеприведенное взаимодействие недостаточно изучено. Одновременный прием препарата Билобил ® интенс и эфавирен за не рекомендуется; вследствие индукции CYP3A4 возможно снижение концентрации эфавирен за в плазме. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Данные относительно применения препарата Б илобил ® интенс у детей и подростков в возрасте до 18 лет, отсутствуют, поэтому препарат не следует принимать у данной возрастной группы. Во время беременности или лактации В связи с ограниченн остью данных по безопасности, препарат во время беременности и в период лактации не рекомендуется. Особ ая информация о вспомогательных веществ ах Билобил ® интенс содержит лактозу и глюкозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослы е Синдром деменции

3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ° С, в защищенном от влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе КРКА, д.д., Ново место Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения тел.: +386 7 331 21 11 факс: +386 7 332 15 37 info @ krka. biz Держатель регистрационного удостоверения КРКА, д.д., Ново место Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения тел.: +386 7 331 21 11 факс: +386 7 332 15 37 info @ krka. biz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «КРКА Казахстан» Республика Казахстан, 050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 19, БЦ «Нурлы Тау», корпус 1б, офис 207 тел.: +7 (727) 311 08 09 факс: +7 (727) 311 08 12 HYPERLINK " mailto: info. kz @ krka. biz " info.kz@krka.biz