Боботик

1 мл эмульсии содержит активное вещество
• симетикон, 66,66 мг (в форме 30% эмульсии
• 222,20 мг ); в спомогательные вещества: натрия сахаринат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия кармеллоза, кислот а лимонн ая, ароматизатор малиновый, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Густая, непрозрачная жид кость беловатого или светло-кремо вого цвета кисло-слад кого вкуса с фруктовым запа хом. Форма выпуска и упаковка По 30 мл препарата разливают во флаконы темного стекла типа « Oster ». Флаконы укупоривают полиэтиленовой завинчивающейся крыш кой с уплотнительным кольцом и вертикальной капельницей. Каждый флакон, с наклеенной этикеткой, вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

- повышенная чувствительность к симетикону или к любому из вспомогательн ых веществ препарата. Препарат Боботик не следует применять у новорожденных (дети в возрасте до 28 дней).

При применении препарата Боботик не следует употреблять газированн ые жидкост и.

Из некоторых сообщений следует, что симетикон может нарушать всасывание пероральных антикоагулянтов. Применение симетикона может давать ложноположительные результаты диагностических тестов с применением гваяковой смолы, однако не влияет на результаты быстрого уреазного теста (диагностика Helicobacter pylori ). Симетикон может связывать левотироксин. При одновременном приеме препарата Боботик и левотироксина всасывание левотироксина может нарушаться. Специальные предупреждения

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств.
Препараты, для лечения функциональных расстройств кишечника. Другие препараты для лечения функциональных расстройств кишечника. Силиконы.
Код АТ
X
A
03
AX
13
Показания
к
применению
состояния избыточного накопления газов
в
желудочно-кишечном тракте (чувство переполнения
в
брюшной полости, продолжительный метеоризм, послеоперационный метеоризм)
в качестве вспомогательного средства применяется для подготовки пациента
к
некоторым диагностическим исследованиям, таким как рентгенологические
и
ультразвуковые исследования органов брюшной полости, а также при гастроскопии
и
дуоденоскопии
Перечень сведений, необходимых до начала применения

3 года Вскрытый флакон необходимо использовать в течение 2 месяцев. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Отдел Медана в Серадзе ул. Владислава Локетка 10, 98-200 Серадз, Польша Номер телефона: +48 58 5631600 Номер факса: +48 58 5622353 Адрес электронной почты: phv@polpharma.com Держатель регистрационного удостоверения АО « Химфарм », ул. Рашидова 81, 160019 Шымкент, Республика Казахстан Номер телефона: +7 7252 (610151) Номер автоответчика: +7 7252 (561342) Адрес электронной почты: complaints@santo.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по лекарственному препарату от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства АО « Химфарм », ул. Рашидова 81, 160019 Шымкент, Республика Казахстан Номер телефона: +7 7252 (610150) Адрес электронной почты: phv@santo.kz; infomed@santo.kz