Бронхипрет®

100 гсиропа содержат активные вещества: тимьяна травы экстракта жидкого (1:2 - 2.5) – 15.0 г, плюща листьев экстракта жидкого (1:1) – 1.5 г Лекарственное средство содержит 6-7% ( об / об ) спирта. вспомогательные вещества: мальтитола раствор, калия сорбат, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная или слегка мутноватая жидкость светло-коричневого цвета, с ароматным запахом и сладким вкусом. В процессе хранени я возможно помутнение и выпадение осадка. Форма выпуска и упаковка По 50 или 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и контролем первого вскрытия, и мерным стаканчиком с градуировкой, нанесенной черной краской. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в складную картонную пачку. С рок хранения 3 года Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев. Не примен ять по истечении срока годности !

• В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит). Перечень сведений, необходимых до начала применения

• повышенная чувствительность к экстракту из травы тимьяна и экстракту из листьев плюща, к другим видам растений семейств губоцветных ( Lamiaceae ) и аралиевых ( Araliaceae ) или к другим компонентам препарата.
• период беременности и кормления грудью
• детский возраст до 2 -х лет, из-за риска ухудшения респираторных симптомов.

Данное лекарственное средство содержит мальтит. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать препарат

Не следует одновременно применять Бронхипрет ® сироп с лекарственными средствами от кашля и средствами, снижающими образование мокроты, так как это может затруднить откашливание разжиженной мокроты. Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна. Специальные предупреждения Если симптомы заболевания не исчезают или появляется затрудненное дыхание, лихорадка, гнойная мокрота или мокрота с кровью во время кашля, необходимо срочно проконсультироваться у врача. Если при применении у детей в возрасте от 2 до 4 лет кашель не прекращается или возобновляется, след ует про консульт ироваться у врача. Пациентам с гастритом и ли язвой желудка рекомендуется принимать препарат с осторожностью. В 1 мл препарата содержится 0,055 г спирта. Максимальная рекомендуемая разовая доза для взрослых Бронхипрет сиропа (5,4 мл) содержит 0,297 г спирта. Из-за содержания алкоголя ( 6 - 7% спирта по объему) препарат не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, или тем, кто успешно завершил лечение от алкоголизма. Содержание алкоголя должно учитываться при лечении детей, принимающих лекарственное средство в дозах, превышающих рекомендуемые, а также при лечении пациентов из групп высокого риска, например, с заболеваниями печени и эпилепсией. Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев. При длительном хранении препарат может помутнеть, что не влияет на эффективность Бронхипрет ® сиропа. Информация для диабетиков: Пациент ыс сахарным диаб етом должны учитывать, что разовая доза Бронхипрет ® с иропа (5,4 мл) содержит в среднем 0,18 хлебн ых единиц (ХЕ). Применение в педиатрии Бронхипрет ® с ироп не рекомендуется применять дет ям в возрасте до 2 лет. Во время беременности или лактации Применение во время беременности и кормления грудью не рекомендуется (в связи с недостаточностью клинических данных). Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает влияния на способность у правлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Рекомендации по применению Режим дозирования Возраст Разовая доза Суточная доза Дети от 2 до 5 лет 3,2 мл 9,6 мл Дети с 6 до 11 лет 4,3 мл 12,9 мл Взрослые и подростки с 12 лет 5,4 мл 16,2 мл Бронхипрет ® сироп следует принимать с помощью прилагаемого мерного стаканчика три раза в день в соответствующей возрасту дозировке согласно вышеприведенной таблице. При необходимости Бронхипрет ® с ироп можно запить небольшим количеством жидкости (например, стаканом воды). Перед употреблением флакон следует встряхнуть! Метод и путь введения Для орального применения. Частота применения с указанием времени приема Бронхипрет сироп принима ют 3 раза в день (утром, в обед и вечером), Длительность лечения Длительность применения зависит от течения заболевания (Курс лечения – 7-14 дней.) Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Прием препарата в больших количествах, превышающих трехкратную суточную дозу, может вызвать тошноту, рвоту, диарею. Лечение: прекратить приём препарата, и начать симптоматическое лечение. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов: Очень часто (≥1 / 10) Часто (≥1 / 100, <1/10) Нечасто (≥1 / 1000, <1/100) Редк о (≥1 / 10000, <1/1000) Очень редко (<1/10000) Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным) Нечасто:
• желудочно-кишечные расстройства ( например: спазмы, тошнота, рвота, диарея). Редко:
• гиперчувствительные реакции (кожные высыпания, крапивница, отек лица, отек ротовой полости и / или горла, одышка). При первых признаках гиперчувствительности следует немедленно прекратить прием сиропа Бронхипрет ® При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов «РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета контроля качества и безопасности товаро в и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан » http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25º С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Держатель регистрационного удостоверения Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Наименова ние, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, прини мающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Бионорика КАЗ» 050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99 e
• mail: info @ bionorica. kz