Бронолак

Как правило, препарат принимают в суточной дозе 60 мг: по 1 таблетке (30 мг) 2 раза в сутки. При необходимости для усиления терапевтического эффекта препарат можно принимать в суточной дозе 120 мг: по 2 таблетки (60 мг) 2 раза в сутки. Длительность лечения Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от тяжести заболевания. В случае сохранения или ухудшения симптомов острых заболеваний бронхов во время лечения препаратом следует проконсультироваться с врачом. Особые группы пациентов Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет Препарат не предназначен к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Метод и путь введения Препарат предназначен для приема внутрь у взрослых. Таблетки принимают во время или после еды, запивая жидкостью. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Специфических симптомов передозировки у человека не описано. При случайной передозировке и/или в случае ошибочного применения сообщалось, что наблюдаемые симптомы соответствовали описанным нежелательным реакциям амброксола при его применении в рекомендуемых дозах. Лечение: симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но <1/10); нечасто (≥ 1/1000, но <1/100); редко (≥ 1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). часто
• тошнота нечасто
• рвота, диспепсия, диарея и боль в животе редко
• реакции гиперчувствительности, сыпь
•, крапивница
• очень редко
• головная боль, головокружение частота неизвестна
• анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд, тяжелые кожные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса -Джонсона/синдром Лайелла и генерализованный экзантематозный пустулез ).
• При возникновении нежелательных реакций со стороны кожи и подкожных тканей следует прекратить применение препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• амброксол а гидрохлор ид 30 мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к амброксола гидрохлориду или к другим вспомогательным компонентам препарата
• детский возраст до 18 лет.

Информация отсутствует.

Не сообщалось о клинически значимых взаимодействиях с другими лекарственными средствами. Одновременное применение амброксола гидрохлорида и антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина) приводит к повышению концентраций антибиотиков в бронхолегочном секрете и мокроте. В связи с фармакодинамическим взаимодействием муколитических и противокашлевых препаратов следует соблюдать осторожность при одновременном назначении гидрохлорида амброксола с противокашлевыми препаратами, поскольку существует риск скопления слизи в результате подавления кашля, поэтому их использование с амброксолом гидрохлорида не рекомендуется. Специальные предупреждения Сообщалось о случаях серьезных кожных реакций, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса -Джонсона/синдром Лайелла и острый генерализованный экзантематозный пустулез, связанных с применением амброксола гидрохлорида. При наличии признаков или симптомов прогрессирования кожной сыпи (появление фликтен или поражение слизистой оболочки) лечение препаратом следует немедленно прекратить и проконсультироваться с врачом. Нерациональной является комбинация препарата со средствами, угнетающими кашель, и/или с веществами, снижающими секрецию (группа атропина). Ввиду почечной элиминации амброксола у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью возможно накопление метаболитов, образующихся в печени. Поэтому применение препарата Бронолак у пациентов с почечной недостаточностью или с тяжелой печеночной недостаточностью возможно только после консультации с врачом. Применение у детей Препарат не предназначен к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Фертильность, беременность и период лактации Беременность Амброксола гидрохлорид проникает через плацентарный барьер. Исследования на животных не выявили тератогенных эффектов. Пороков развития у человека также не ожидается. В клинической практике в настоящее время отсутствуют значимые данные для оценки возможного тератогенного или фетотоксического действия амброксола гидрохлорида при применении во время беременности. Применение амброксола гидрохлорида после 28-й недели беременности не приводило к отрицательному воздействию на плод.

Респираторная система.
Препараты
,
применяемые при кашле и простудных заболеваниях.
Экспекторанты
, исключая комбинации с подавляющими кашель.
Муколитики
.
Амброксол
.
Код АТХ
R
05
CB
06

3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения При температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе « Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция. 15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул. Тел: +90 (212) 474 70 50, факс: +90 (212) 474 09 01, е -mail: HYPERLINK "mailto:info@worldmedicine.com.tr" info@worldmedicine.com.tr Держатель регистрационного удостоверения «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция. 15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул. Тел: +90 (212) 474 70 50, факс: +90 (212) 474 09 01, е-mail: HYPERLINK "https://e.mail.ru/compose?To=info@worldmedicine.c om.tr" info@worldmedicine.com.tr Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан ТОО « ВМ Фарма Альянс », Республика К азахстан, г. Алматы, пр. С үйі нбай, 222 Б Тел/факс: 8 727 2 52 90 90 е -mail: HYPERLINK "mailto:wm_pharma@mail.ru" wm_pharma@mail.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « РИН Фарм », Республика Казахстан, г. Алматы, пр. С үйі нба й, 222 Б Сотовый тел.: +7 701 786 33 98 е- mail: pvpharma @ worldmedicine. kz