Передозировка — Диклофарм

Симптомы: при случайном приеме внутрь возможно развитие системных нежелательных реакций. Лечение: промывание желудка, инду к ция рвоты, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен ввиду высокой степени связывания диклофенака с белками плазмы крови (около 99%). Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Со стороны кож и и подкожных тканей Часто
• эритема, дерматит ( в т.ч. контактный дерматит ), экзема, кожная сыпь, кожный зуд Редко
• буллезный дерматит Очень редко
• реакции фотосенсибилизации, пустулезные высыпания. Со стороны иммунной системы О чень редко
• реакции гиперчувствительности ( включая крапивниц у ), ангионевротический отек Со стороны дыхательной системы и органов грудной клетки и средостения Очень редко
• приступы удушья, бронхоспа зм Диклофарм 5 % гель содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение на коже. Диклофарм 5 % гель содержит метилпарагидроксибензоат в качестве вспомогательного вещества, который может вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные). Вероятность возникновения системных побочных эффектов при местном применении диклофенака низка по сравнению с частотой побочных эффектов при пероральном приеме диклофенака. При использовании геля на больших участках и в течение более длительного периода времени нельзя полностью исключить возникновение системных побочных эффектов. В таких случаях следует ознакомиться с информацией о продукте в отношении пероральных форм диклофенака. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения