эпигастрии, гастроинтенстинальное кровотечение, диарея, головокружение, дезориентация, возбуждение, кома, сонливость, звон в ушах, потеря сознания или судороги. В случае тяжелого отравления возможна острая почечная недостаточность и поражение печени. Лечение: Необходимо провести симптоматическое лечение. В течение одного часа после применения потенциально токсической дозы следует рассмотреть возможность применения активированного угля. Кроме того, у взрослых следует рассмотреть возможность промывания желудка в течение одного часа после применения потенциально токсического количества препарата. При частых или длительных судорогах необходимо внутривенно ввести диазепам. С учетом клинического состояния пациента могут быть показаны другие мероприятия. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Следующие нежелательные эффекты включают явления, связанные с введением препарата Д ИКЛОСЕЙФ ® суппозитории ректальные и/или других лекарственных форм диклофенака натрия при кратковременном и длительном приеме. Часто (≥ 1/100, <1/10) -головная боль, головокружение -тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, метеоризм, пониженный аппетит -повышение уровня трансаминаз -кожная сыпь Редко (≥ 1/10000, <1/1000)
• гиперчувствительность, анафилактические и анафилактоидные реакции (включая артериальную гипотензию и шок)
• сонливость, утомляемость
• бронхиальная астма (включая одышку)
• гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, кровавая рвота, геморрагическая диарея, мелена, язвы желудка и кишечника (сопровождающиеся или не сопровождающиеся кровотечением или перфорацией)
• гепатит, желтуха, нарушение функции печени
• крапивница
• раздражение в месте введения, отеки
• болезненность молочных желез, нарушение репродуктивной функции у женщин Очень редко (< 1 /10000)
• тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз
• ангионевротический отек (включая отек лица)
• дезориентация, депрессия, бессонница, ночные кошмары, раздражительность, психические расстройства
• парестезии, расстройства памяти, судороги
• тревожность, тремор, нарушения вкуса, асептический менингит, инсульт
• нарушения зрения, нечеткость зрения, диплопия
• нарушения слуха, шум в ушах
• учащенное сердцебиение, боль в груди, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда
• артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, васкулит
• пневмонит
• колит (включая геморрагический колит и обострение язвенного колита или болезни Крона)
• запор, стоматит (в том числе язвенный стоматит), глоссит
• нарушение функции пищевода, диафрагмоподобный стеноз кишечника
• панкреатит
• молниеносный гепатит, печеночный некроз, печеночная недостаточность -заболевания кожи и подкожной клетчатки
• буллезные высыпания, экзема, эритема, мультиформная эритема
• синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит
• алопеция, реакции фоточувствительности, пурпура, в том числе аллергическая, зуд
• острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия
• нефротический синдром, интерстициальный нефрит, почечный папиллярный некроз, расстройство мочеиспускания
• импотенция С неизвестной частотой
• спутанность сознания, галлюцинации
• нарушение чувствительности, общее недомогание
• неврит зрительного нерва
• синдром Коуниса Клинические исследования и данные эпидемиологических исследований указывают на то, что применение диклофенака повышает риск возникновения тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта), особенно при длительном применении или в высоких дозах (150 мг в сутки). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Передозировка — ДИКЛОСЕЙФ®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026