Состав — Дротаверин

дротаверина гидрохлорида (разделенная на 1-3 введения в сутки) внутримышечно. При острых коликах (почечно й или желчно каменной боле зни) - 40-80 мг (2-4 мл лекарственного препарата) внутривенно медленно. Метод и путь введения Внутримышечно, внутривенно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: в высоких дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра. Лечение: симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте этот лекарственный препарат точно по указаниям Вашего врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• тошнота, запор;
• головная боль, головокружение, бессонница;
• учащенное сердцебиение, гипотензия;
• аллергические реакции, включая ангионевротический отёк, крапивницу, сыпь, зуд, лихорадку, озноб, повышение температуры тела, слабость, особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к натрия метабисульфиту;
• реакции в месте введения инъекци и. Неизвестно
• были сообщения о случаях анафилактического шока с фатальными и нефатальными последствиями при применении инъекционной формы. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула содержит: активное вещество - дротаверина гидрохлорид 40 мг; вспомогательн ые веществ а: натрия метабисульфит, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, этиловый спирт 96 %, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость от желтого до желтовато-зеленого цвета. Допускается присутствие запаха уксусной кислоты. Форма выпуска и упаковка По 2 мл в ампулы из стекла. На каждую ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся или текст наносят на ампулу методом глубокой печати быстрозакрепляющейся краской. По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона с вкладышем для фиксации ампул из картона. Пачки упаковывают в групповую упаковку. В случае использования ампул с кольцом излома или насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается. С рок хранения 2 года. Не примен ять по истечении срока годности !