Состав — Экофомурал® AVVA

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Недостаточно данных о передозировке. Симптомы: сообщалось о случаях гипотонии, сонливости, нарушении уровня электролитов; тромбоцитопения и гипопротромбинемия при парентеральном введении препарата. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, рекомендуется проводить регидратацию путем повышения диуреза для ускорения выведения препарата из организма. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Препарат Экофомурал ® AVVA применяется однократно, в связи с чем принимать специальных мер не требуется. При возникновении дополнительных вопросов необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Указание на наличие риска симптомов отмены После прекращения применения лекарственного препарата Экофомурал ® AVVA, развитие каких-либо симптомов отмены препарата не ожидается. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Рекомендации по способу применения лекарственного препарата Экофомурал ® AVVA подробно описаны в разделе «Рекомендации по применению» настоящего листка-вкладыша. При наличии дополнительных вопросов по способу применения лекарственного препарата необходимо обратиться за помощью к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП, и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Наиболее частые побочные реакции после однократного введения фосфомицина трометамола наблюдаются со стороны желудочно-кишечного тракта и проявляются в основном в виде непродолжительной диареи. Обычно нежелательные реакции непродолжительны и разрешаются самостоятельно. Часто
• в ульвовагиниты
• головная боль
• головокружение
• диарея
• тошнота Нечасто
• рвота
• б оль в животе
• сыпь
• крапивница
• зуд Неизвестно
• а ллергические реакции, в том числе анафилактический шок, гиперчувствительность
• а нтибиотик-ассоциированные колиты
• а нгионевротический отек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Од ин пакет содержит: активное вещество
• фосфомицина трометамол (в пересчете на 100 % вещество)
• 3.752 г / 5.629 г, в пересчете на фосфомицин
• 2.0 г / 3.0 г; вспомогательные вещества
• ароматизатор мандариновый, ароматизатор апельсиновый, натрия сахаринат, сахароза. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Смесь порошка и гранул от белого до светло-желтого цвета с характерным запахом. Форма выпуска и упаковка По 6.0 г (для дозировки 2.0 г) и 8.0 г (для дозировки 3.0 г) в пакеты одноразовые из материала упаковочного многослойного (полиэтилентерефталат-полипропилен-алюминий-полиэтилен). По 1 пакету вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 2 года. Не примен ять по истечении срока годности !