Эритромицин

1 г мази содержит: активное вещество: эритромицин (в пересчете на безводное вещество и активность 1000 мкг/мг) – 0,01 г. вспомогательные вещества: ланолин безводный, натрия метабисульфит, вазелин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 г в тубу алюминиевую. Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

- бактериальный блефарит
• бактериальный конъюнктивит
• трахома
• бактериальный кератит Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствите льность к компонентам препарата
• тяжелые нарушения функции печени и почек
• желтуха в анамнезе

Пожилой возраст, нарушение функции печени и почек.

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм). Снижает бактерицидное действие бета- лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы ). Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использовании с глюкокортикостероидами приводит к увеличению их эффекта. Специальные предупреждения Применение антибактериального средства может сопровождаться появлением устойчивых к эритромицину организмов, включая грибы; в случае появления устойчивых к эритромицину организмов, применение антибактериального средства должно быть прекращено и приняты соответствующие меры. Избегайте загрязнения наконечника тубы слизистой глаза, пальцами или от другого источника. Применение в педиатрии При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза. У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин, как офтальмологическое лекарственное средство, используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения. Во время беременности ил и лактации Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение Эритромицина для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата. Рекомендации по применению Режим дозирования Местно. Полоску мази длиной 0,5- 1 см закладывают за нижнее веко 3 раза в день, а при лечении трахомы 4-5 раз в день. При трахоме лечение следует сочетать со вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность лечения Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 3-х месяцев. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данные по передозировке препарата отсутствуют. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам Эритромицин мазь глазная может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Следующие побочные реакции наблюдались в пострегистрационный период применения лекарственного препарата, частота которых неизвестна (не может быть оценена, исходя из доступных данных):
• реакции гиперчувствительности, включая крапивницу
• ощущение жжения
• гиперемия
• раздражение слизистой оболочки глаза
• нечеткость зрительного восприятия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Органы чувств. Офтальмологические препараты
. Противомикробные препараты. Антибиотики. Эритромицин.
Код AT
Х
S
01АА17

3 года. Хранить после первого вскрытия упаковки не более 6 недель. Не применя ть по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепт у. Сведения о производителе АО " Татхимфармпрепараты ", Россия 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260 Тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58 е- mail: marketing@tatpharm.ru Держатель регистрационного удостоверения АО " Татхимфармпрепараты ", Россия 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260 Тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58 е- mail: marketing@tatpharm.ru Наименование, адрес и контактные данны е (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Козлов Игорь Алексеевич Республи ка Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Богенбай б атыра, д.136, кв. 27 тел.: +7(777) 211-72-97 е
• mail: doctorkvi@gmail.com