Передозировка — Эзиклен®

требующие примен ения внутривенн ой регидратаци и. Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекоменд уется обра титься за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении препарата Очень часто
• в здутие живота
• абдоминальная боль
• тошнота
• рвота
• дискомфорт Нечасто
• головная боль
• головокружение
• дискомфорт в аноректальной области
• сухость во рту
• дизурия
• озноб
• повышение уровня аспартатаминотрансферазы в крови
• повышение уровня креатинфосфокиназы в крови
• повышение уровня лактатдегидрогеназы в крови
• повышение уровня фосфора в крови
• гипербилирубинемия
• отклонения в результатах биохимического анализа крови, включая гипонатриемию, гипокалиемию, гипокальциемию и гиперурикемию Частота неизвестна ( пострегистрационные данные ):
• гиперчувствительность (включая крапивницу, зуд, сыпь, эритему, диспноэ, чувство «кома» в горле). обезвоживание, нарушение баланса электролитов, спутанность сознания, потеря сознания, тремор, расстройство функции сердца, ишемический колит, повышенная потливость, мышечны й с пазм, астения При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения