Состав — Фаспик

4 часов. Таблетку запивают водой. Длительность лечения При необходимости применения данного препарата у подростков от 12 до 18 лет более 3 дней или при ухудшении симптомов следует обратить ся к врач у. Взрослы мследует обратиться к врачу при сохран ении или ухудш ении симптом ов, или в случае необходимости приема препарат а более 10 дней. Только для кратковременного применения. С целью минимизации рисков развития нежелательных реакций ибупрофен следует принимать в минимальной эффективной дозе и на протяжении максимально короткого периода, необходимого для облегчения симптомов. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа. Симптомы: у большинства пациентов, применявших клинически значимые количества НПВП, развивались только тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея. Может возникать шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях могут возникать токсические поражения центральной нервной системе, проявляющиеся в виде сонливости, в отдельных случаях могут возникать возбуждение, дезориентация или кома. Иногда у пациентов развиваются судороги. При тяжелом отравлении может развиться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени / международного нормализованного отношения, вероятно, вследствие нарушения действия циркулирующих факторов свертывания крови. Могут возникать острая почечная недостаточность и поражение печени. Возможно обострение бронхиальной астмы. Длительное применение в дозах, превышающих рекомендуемые, могут приводить к развитию тяжелой гипокалиемии и метаболического ацидо за. Симптомы могут включать снижение уровня сознания и общую слабость. Лечение: лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также должно включать обеспечение проходимости дыхательных путей и мониторинг сердечной деятельности и основных показателей жизнедеятельности до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральный прием активированного угля в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы лекарственного препарата. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы следует применять бронходилататоры. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного препарата, рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Сообщите лечащему врачу о том, что В ы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Нечасто реакции гиперчувствительности, сопровождающиеся крапивницей и зудом 2 головная боль б оль в животе, тошнота, диспепсия 5 к ожн ая сып ь 2 Очень редко нарушения кроветворения 1 тяжелые реакции гиперчувствительности, включая отек лица, языка и гортани, одышку, тахикардию и гипотензию (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок) 2 а септический менингит 3 пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота 6, язвенный стоматит, гастрит нарушения функции печени тяжелые кожные побочные реакции ( SCARs ), включая синдром Стивенса -Джонсона, мультиформную эритему и токсический эпидермальный некролиз 2 о страя почечная недостаточность 8 с нижение уровня гемоглобина Неизвестно с ердечная недостаточность и отек 4, б оль в груди, которая может быть признаком потенциально серьезной аллергической реакции, называемой синдромом Куниса а ртериальная гипертензия 4 гиперреактивность дыхательных путей, включающая бронхиальную астму, бронхоспазм или одышку 2 о бострение язвенного колита и болезни Крона 7 лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS
• синдром) 9, острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP) 9, реакции фоточувствительности с нижение аппетита, гипокалиемия
• мочеточниковая колика, дизурия, метаболический ацидоз* Описание отдельных нежелательных реакций 1 В качестве примера можно привести анемию, лейкопению, тромбоцитопению, панцитопению и агранулоцитоз. Первыми симптомами являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы на слизистой оболочке полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, необъяснимые кровотечения и синяки. 2 Реакции гиперчувствительности могут проявляться: (а) неспецифическими аллергическими реакциями и анафилаксией, (б) гиперреактивностью дыхательных путей, включая бронхиальную астму, обострение бронхиальной астмы, бронхоспазм и одышку или (в) различными кожными реакциями, включая зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек. Красноватые невысохшие, похожие на мишени или круглые пятна на туловище, часто с волдырями в центре, шелушением кожи, язвами рта, горла, носа, гениталий и глаз. Этим серьезным кожным высыпаниям могут предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы ( эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, синдром Стивенса -Джонсона, токсический эпидермальный некролиз ). 3 Патогенетический механизм медикаментозного асептического менингита изучен не полностью. Однако имеющиеся данные об асептическом менингите, связанного с приемом НПВП, указывают на реакцию гиперчувствительности (за счет временной связи с приемом препарата и исчезновения симптомов после его отмены). Следует отметить, что отдельные случаи симптомов асептического менингита (таких как ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или дезориентация) наблюдались при лечении ибупрофеном у пациентов с аутоиммунными заболеваниями (такими как системная красная волчанка и смешанное заболевание соединительной ткани). 4 Данные клинических исследований и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение ибупрофена (особенно в высоких дозах 2400 мг в сутки) при длительном лечении может быть связано с не значительным повышением риска развития артериальных тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта). 5 Наиболее часто наблюдаемые нежелательные реакции носят желудочно-кишечный характер. 6 Иногда с летальным исходом. 7 См. раздел Специальные предупреждения. 8 Особенно при длительном применении, сопровождающимся повышением уровня мочевины в сыворотке крови и отеками. Также включает папиллярный некроз. 9 Красная, чешуйчатая распространенная сыпь с бугорками под кожей и волдырями, сопровождающаяся лихорадкой. Симптомы обычно появляются в начале лечения (острый генерализованный экзантематозный пустулез ). Распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (DRESS-синдром).
• В условия пострегистрационного применения сообщалось о случаях метаболического ацидоза и гипокалиемии, как правило, после длительного применения ибупрофена в дозах, превышающих рекомендуемые. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество - ибупрофен 400 мг, вспомогательные вещества: L-аргинин, натрия гидрокарбонат, кросповидон, магния стеарат. Оболочка: гипромеллеза ( Метоцел 5сР), сукроза, титана диоксид, макрогол 4000. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки в форме капсулы, покрытые оболочкой с риской на одной стороне, белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 6 таблеток в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона. С рок хранения 3 года. Не примен ять по истечении срока годности !