Фервекс

;
• детский и подростковый возраст до 1 8 лет;
• период беременност и и кормления грудью.

Для лечения симптомов простуды, ринита, ринофарингита и гриппа ( насморк и слезотечение, чихание, головная боль и/или лихорадка) у взрослых с массой тела более 50 кг. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ;
• гепатоцеллюлярная недостаточность;
• риск закрытоугольной глаукомы;
• риск задержки мочи, связанный с нарушениями функции предстательной железы;
• для лиц, страдающих непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции

Лечение необходимо пересмотреть в случае выраженной или продолжительной лихорадки, появления симптомов суперинфекции или постоянства симптомов в течение 5 дней. Для того, чтобы предотвратить риск передозировки необходимо:

Связанные с парацетамолом Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности при использовании Антагонисты витамина К Риск повышенного действия пероральных антикоагулянтов и возникновения кровотечения в случае, если парацетамол принимается в максимальных дозах (4 г/сутки) не менее 4 дней. Следует регулярно контролировать международное нормализованное отношение (МНО). Возможна коррекция дозировки антикоагулянта во время лечения парацетамолом и после его прекращения. При аномально высоких концентрациях прием парацетамола может искажать результаты определения глюкозы в крови. Прием парацетамола может повлиять на результаты определения мочевины в крови. Связанные с фенирамина малеатом Нерекомендуемые комбинации Спирт (в виде спиртных напитков или как вспомогательное вещество) Спирт усиливает седативный эффект антигистамина H 1. Нарушение концентрации внимания может сделать опасным вождение транспортного средства и управление механизмами. Следует избегать употребления спиртных напитков или лекарственных препаратов, содержащих спирт. Натрия оксиб у ти рат Оказывает угнетающее действие на ЦНС. Нарушение концентрации внимания может быть опасным для вождени я транспортного средства и управлени я механизмами. Комбинации, на которые следует обратить внимание Другие препараты седативн ого действия: производные морфина ( обезболивающие, противокашлевые препараты и заместительн ой терапи и ), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, анксиолитики, отличные от бензодиазепинов (например, мепробамат), снотворные, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), блокаторы H1 рецепторов с седативным действием, баклофен и талидомид оказывают угнетающее действие на ЦНС. Нарушение концентрации внимания может быть опасным для вождени я транспортн ым средств ом и управлени я механизмами. Другие атропиновые лекарственные средства: имипраминовые антидепрессанты, большинство блокаторов H1- рецепторов с аторопиноподобным действием, антихолинергические противопаркинсонические средства, атропиновые противоспазматические средства, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики и клозапин повышают риск развития таких нежелательны хявлени й, как задержка мочи, констипация, сухость во рту. Антихолинэстеразные средства Риск снижения эффективности антихолинэстеразных средств через антагонизм ацетилхолиновых рецепторов из-за атропиновых препаратов. Опиоиды Существенный риск нарушения моторики кишечника с тяжелым запором. Специальные предупреждения Парацетамол может вызвать серьезные кожные реакции. Прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу при появлении симптомов кожной сыпи или других симптомов гиперчувствительности. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахаразо-изомальтазной недостаточностью не следует принимать этот лекарственный препарат. Препарат содержит сахарозу 11,5 г/дозу, что следует учитывать паци ентам с сахарным диабетом и с непереносимостью некоторых сахаров. Препарат содержит спирт бензиловый 0,28 мг/дозу. Спирт б ензиловый может вызвать реакции гиперчувствительности. Препарат содержит следы спирта (0,015 мг). Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на пакетик, т. е. практически не содержит натрия. Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 3000 мг в сутки, более высокая доза может иметь серьезные последствия для печени. Этот лекарственный препарат содержит красящие вещества оксида цинка с примесью алюминия, краситель сансет желтый (E 110) и краситель аллюровый красный (E129), которые могут вызвать гиперчувствительность. Во время беременности или лактации В случае беременн ости, корм ления грудью, или планир ования беременности, следует обратит ьс я к врачу. Прием этого лекарственного препарата не рекомендуется во время беременности и лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции из-за риска возникновения сонливости. Это тэффект усиливается при у потреблени и спиртных напитков, лекарственных препаратов, содержащих спирт, или седативных лекарственных препаратов. Рекомендации по применению Режим дозирования

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта. Сведения о производителе УПСА САС, 979 авеню де Пирене, 47520 Ле Пассаж, Франция, тел.: + (33) 0158836000. Держатель регистрационного удостоверения УПСА САС, 3 рю Жозеф Монье, 92500 Рюэй-Мальмэзон, Франция, тел.: + (33) 0158836000 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство Акционерного общества "Дельта Медикел Промоушнз АГ» (Швейцария), 050040, г. Алматы, Медеуский район, Казыбек Би 20А, офис 308, тел. +7 ( 771 ) 504 54 13, quality @deltaswiss.eu