Лекарственные взаимодействия — Флуцинар®

Не известны случаи лекарственного взаимодействия при местном применении глюкокортикостероидов. Однако следует помнить, что нельзя проводить вакцинацию пациентов от оспы и другого рода иммунизацию, особенно при хроническом применении на обширной поверхности кожи, учитывая возможность отсутствия адекватного иммунологического ответа в виде появления соответствующих антител. Флуцинар ® может усиливать действие иммуносупрессивных лекарственных средств и ослаблять действие иммуностимулирующих средств. Специальные предупреждения Беременность Флуцинар может использоваться у женщин в период беременности только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. В первом триместре беременности применение препарата абсолютно противопоказано. Лактация Принимая во внимание возможность развития нежелательных эффектов у ребенка, следует оценить ожидаемую пользу для матери и принять решение о прекращении кормления грудью либо применения мази Флуцинар. Неизвестно, в каком количестве при местном использовании на коже в виде мази, флуоцинолона ацетонид может проникать в молоко кормящей женщины. Вспомогательные вещества Мазь Флуцинар содержит пропиленгликоль и ланолин, которые могут вызывать раздражение кожи, контактный дерматит. Особенности влияния препарат а на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Лекарственный препарат не ограничивает психомоторную активность, способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов. Рекомендации по применению Режим дозирования Небольшое количество мази тонким слоем наносят на пораженные участки кожи, не чаще чем 1-2 раза в течение суток. Не следует применять мазь под окклюзионной повязкой, за исключением псориаза, где допускается применение закрытой повязки, которую следует менять каждый день. Не наносить на кожу лица больше 1 недели. В течение одной недели можно использовать не более чем 15 гмази (1 тубу). Метод и путь введения Флуцинар мазь применяют наружно Длительность лечения Не следует проводить лечение без перерыва более 2 недель. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: после продолжительного применения на обширной поверхности кожи могут иметь место следующие симптомы: отеки, артериальная гипертензия, гипергликемия, снижение сопротивляемости к инфекциям, а в тяжелых случаях, развитие синдрома Кушинга. Лечение: следует постепенно отменить лекарственное средство и использовать терапию слабоактивными глюкокортикостероидами. Особые группы пациентов Дети Не использовать у детей в возрасте до 2 лет. У детей с 2-х лет применять с особой осторожностью только в случае необходимости, 1 раз в день, на небольшой поверхности кожи. Не наносить на кожу лица. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно акнеподобные изменения, угнетение роста эпидермиса, чувство жжения, зуд, раздражение, сыпь атрофия подкожной клетчатки, сухость кожи, местные кожные реакции (например, контактный дерматит). крапивница или макуло
• папулезная сыпь, либо обострение существующих поражений. атрофический дерматит и появление стрий постстероидная пурпура депигментация или пигментация кожи телеангиэктазии периоральный дерматит фолликулит гипертрихоз или облысение, воспаление волосяных фолликулов вторичные инфекции Местное применение на коже в области век может привести к: глаукоме катаракте центральной серозной хориоретинопатии Лекарственный препарат под окклюзионной повязкой, принимая во внимание повышенное всасывание, может вызывать системное действие, проявляющееся в виде угнетения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, синдрома Кушинга, торможения роста и развития у детей, гипергликемии, глюкозурии, отека, артериальной гипертензии, снижения иммунитета. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения