myqaz.kz

ФЛЮТ® Адванс

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№024604
Дата регистрации
30.06.2025
Действует до
18.11.2027
Срок хранения
3 года

Состав

® Адванс может быть антагонистом к препаратам аминосалициловой кислоты. Бензокаин в случаях значительного превышения рекомендуемых доз и длительности приема может усиливать эффекты ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), антидепрессантов и гипотензивных средств. Специальные предупреждения Беременность и период лактации В период беременности и лактации применение препарата ФЛЮТ ® Адванс возможно только после тщательной оценки соотношения польза/ риск как для матери, так и для плода или ребенка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами: Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат применять после проведения гигиенических процедур. Вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию до 4-х раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника). Максимальная суточная доза – 4 суп позитория. Продолжительность курса лечения – 7 дней. При необходимости по рекомендации врача длительность приема можно продлить до 3 недель. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки системное всасывание бензокаина может проявляться в виде сонливости, чувства тревоги, возбуждения и в тяжелых случаях судорог. Описаны случаи развития метгемоглобинемии. Такие симптомы как цианоз (бледная, сероватая или с синюшного оттенка кожа, губы и кончики пальцев), головная боль, головокружение, одышка, слабость и тахикардия возникающие при лечении бензокаином могут указывать на потенциально фатальную метгемоглобинемию и требуют немедленного медицинского вмешательства. В случаях развития метгемоглобинемии лечение включает в себя внутривенное введение раствора метиленового синего. Лечение: отмена препарата и симптоматическое лечение. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Редко
• контактный дерматит
• кожные аллергические реакции (гиперемия, сыпь, зуд)
• а ллергические реакции замедленного типа, бронхоспазм
• местные реакции в месте нанесения
• метгемоглобинемия, сопровождающаяся цианозом кожи, губ и ногтевых пластин, головной болью, головокружением, одышкой, утомляемостью и тахикардией. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один суппозиторий содержит: активное вещество: бензокаин 206 мг, вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, крахмал кукурузный, масло какао. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории от белого до светло - желтого цвета, торпедообразной формы. Форма выпуска и упаковка По 6 суппозиториев в контурную безъячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/полиэтилен. По 1 или 2 контурные безъячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Показания к применению

• наружный и внутренний геморрой
• трещины, эрозия и микротравмы заднего прохода, анальный зуд, сопровождающийся выраженным болевым синдромом
• в послеоперационном периоде после проктологических операций Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

– повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
– тромбоэмболическая болезнь
– гранулоцитопения
– детский возраст до 12 лет
• беременность и период лактации

Меры предосторожности

В случаях обильных кровянистых выделений из заднего прохода или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом. Не следует пользоваться аппликатором, если его введение в прямую кишку вызывает боль. Не следует превышать кратность (до 4 раз) и продолжительность курса лечения. Есть исследования, которые показывают, что назначение продуктов, содержащих бензокаин, могут приводить к метгемоглобинемии. Такие симптомы, как цианоз (бледность, серый или голубой цвет кожи, губ и ногтевого ложа), головная боль, головокружение, диспноэ (одышка), усталость, тахикардия на фоне применения препарата могут указывать на потенциальную угрозу жизни и требуют непосредственного медицинского внимания. Рекомендуется проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного средства ФЛЮТ ® Адванс у детей старше 12 лет. Препарат содержит пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Условия хранения

3 года. Не примен ять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а. Сведения о производителе Кусум Хелткер Пвт. Лтд., СП 289 (А), РИИКО Индастриал А реа, Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия. Телефон: +91-1493- 298233 Факс: +91-1493- 298234 Электронная почта: info @ kusum. com Держатель регистрационного удостоверения Кусум Хелткер Пвт. Лтд., Д -158A, Окхла Индастриал Ареа, Фаза-I, Нью-Дели 110020, Индия Тел: +91-11-41005147 факс: +91-11-40527575 Адрес электронной почты: info@kusum.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, Хаджи Мукана, 22/5, БЦ «Хан-Тенгри». Телефон/факс: 8(727) 295-26-50 E-mail: phv @kusum.kz