myqaz.kz

Релиф® Адванс

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№014747
Дата регистрации
13.09.2019
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
2 года

Состав

Релиф Адванс может быть антагонистом к препаратам аминосалициловой кислоты. Бензокаин в случаях значительного превышения рекомендуемых доз и длительности приема может усиливать эффекты ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), антидепрессантов и гипотензивных средств. Специальные предупреждения Препарат содержит пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные). Есть исследования, которые показывают, что назначение продуктов, содержащих бензокаин, могут приводить к метгемоглобинемии. Такие симптомы, как цианоз (бледность, серый или голубой цвет кожи, губ и ногтевого ложа), головная боль, головокружение, диспноэ (одышка), усталость, тахикардия на фоне применения препарата могут указывать на потенциальную угрозу жизни и требуют непосредственного медицинского внимания. В случаях обильных кровянистых выделений из заднего прохода или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо дополни тельно проконсультироваться с проктологом. Перед применением препарата Релиф Адванс у детей старше 12 лет проконсультируйтесь с врачом. Во время б еременност и и ли лактаци и Не применять в период беременности и грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат применять после проведения гигиенических процедур. Вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию до 4-х раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника). Метод и путь введения Ректально. Частота применения с указанием времени приема По 1 суппозиторию до 4-х раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника). Максимальная суточная доза – 4 суп позитория. Длительность лечения Длительность лечения – 7 дней. При необходимости по рекомендации врача длительность приема можно продлить до 3 недель. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы:

Показания к применению

наружный и внутренний геморрой; трещины, эрозия и микротравмы заднего прохода, анальный зуд, сопровождающийся выраженным болевым синдромом; в послеоперационном периоде после проктологических операций. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к активному веществу препарата или к вспомогательным веществам препарата. детский возраст до 12 лет беременность и период лактации

Меры предосторожности

Не следует превышать кратность (до 4 раз) и продолжительность курса лечения. Если возникает кровотечение из ануса, пациенту следует обратиться к врачу.

Лекарственные взаимодействия

Бензокаин

Фармакологические свойства

Сердечно-сосудистая
система.
Вазопротекторы
.
Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Местные анестетики.
Бензокаин
.
Код АТХ
C
05А
D
03

Передозировка

бензокаина может вызывать нарушения сердечного ритма, судороги, кому, уменьшение частоты дыхания или дыхательную недостаточность. Лечение: отмена препарата и симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата «В случае возникновения вопроса по способу применения обращайтесь к медицинскому работнику». Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Редко
• гиперемия (эритема), отек, кожные высыпания в области применения препарата
• аллергический дерматит
• метгемоглобинемия При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе Иституто Де Анжели С.р.л., 50066 Рe ггелло (Флоренция), Лок. Прулли 103/ c, Италия Держатель регистрационного удостоверения Байер Консьюмер Кэр АГ, СН-4052 Базель, Петер Мериан штрассе, 84, Швейцария тел. +41 58 272 7542 факс: +41 58 272 7173 e-mail: HYPERLINK "http://www.basel.bayer.com" www.basel.bayer.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Байер КАЗ» Ул. Тимирязева, 42, бизнес-центр «Экспо-Сити», пав. 15 050057 Алматы, Республика Казахстан Тел. +7 701 715 78 46 Факс: +7 727 244 70 01 e-mail: HYPERLINK "http://www.bayer.ru" www. bayer. ru