Состав — Фрузакла

Фруквинтиниб следует полностью прекратить у пациентов, у которых развивается нефротический синдром. Синдром ладонной подошвенной эритродизестезии (PPES) PPES является наиболее часто регистрируемой дерматологической нежелательной реакцией. Если обнаружены кожные реакции степени ≥ 2, может потребоваться прерывание приема, корректировка дозы или прекращение приема. Синдром задней обратимой энцефалопатии (PRES) PRES является редким неврологическим расстройством, которое может проявляться головной болью, судорогами, летаргией, спутанностью сознания, изменением умственной функции, слепотой и другими зрительными или неврологическими нарушениями, с сопутствующей гипертензией или без нее. Диагноз PRES требует подтверждения с помощью визуализации головного мозга, предпочтительно магнитно-резонансной томографии (МРТ). Пациентам с развивающимся синдромом PRES рекомендуется прекратить прием фруквинтиниба, а также контролировать гипертонию и проводить поддерживающую медикаментозную терапию других симптомов. Нарушение заживления ран Пациентам рекомендуется воздержаться от приема фруквинтиниба не менее чем за 2 недели до операции. Прием фруквинтиниба не следует возобновлять в течение как минимум 2 недель после операц ии, поскольку клинчески доказано его влияние на адекватное заживление раны. Артериальные и венозные тромбоэмболические события Рекомендуется избегать начала лечения фруквинтинибом у пациентов с тромбоэмболическими событиями в анамнезе (включая тромбоз глубоких вен и тромбоэмболию легочной артерии) в течение последних 6 месяцев или если у них в анамнезе был инсульт и/или транзиторная ишемическая атака в течение последних 12 месяцев. При подозрении на артериальный тромбоз следует немедленно прекратить прием фруквинтиниба. Вспомогательные вещества Капсулы фруквинтиниб 1 мг содержат тартразин (Е102) и желтый закат FCF (Е110), которые могут вызывать аллергические реакции. Капсулы фруквинтиниб 5 мг содержат Allura red AC (E129), который может вызывать аллергические реакции.