ГастроГард

• солей магния, которые могут вызвать диарею,
• солей кальция, которые при высоких дозах и продолжительном приеме приводят к возникновению риска гиперкальциемии с кальцинозом различных органов, в том числе почек. ГастроГард можно принимать во время кормления грудью при соблюдении условий приема препарата. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния. Рекомендации по применению Режим дозирования При возникновении болей по 1-2 таблетки следует разжевать (или держать во рту до полного рассасывания), по 4 – 8 таблеток в день. При возникновении более интенсивных болей дозировка может быть увеличена, на короткий период, до 12 таблеток в день. Длительность лечения Курс лечения препаратом ГастроГард не должен превышать 10 дней: нежелательные действия наблюдаются при совместном применении с тиазидовыми диуретиками или у пациентов, употребляющих большое количество молока или молочных продуктов, в том числе, при продолжительном лечении. При приеме более 4-8 таблеток в день лечение должно быть краткосрочным, должно быть прекращено после исчезновения симптомов, а количество принимаемых таблеток не должно превышать 12. Метод и путь введения Таблетки следует разжевать (или держать во рту до полного рассасывания). Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: длительное применение высоких доз кальция карбоната и магния карбоната, особенно у пациентов с нарушением функции почек, может привести к почечной недостаточности, гипермагниемии, гиперкальциемии и алкалозу, которые в свою очередь могут вызвать симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, запор) и мышечную слабость. Лечение: следует прекратить применение препарата и обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. В тяжелых случаях передозировки (например, при молочно-щелочном синдроме) необходимо проконсультироваться с врачом, ведь может понадобиться дополнительная регидратация (например, инфузии). При возникновении вопросов по приему препарата рекомендуем обращаться за консул ьтацией к врачу для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нарушения иммунной системы: аллергические реакции Общие расстройства и условия в месте введения: потеря вкуса, астения, головная боль Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, дискомфорт в области живота, диарея Нарушения обмена веществ и питания: гипермагниемия и гиперкальциемия у больных с почечной недостаточностью и компенсаторная гиперсекреция желудочного сока при частом приеме высоких доз, кальциноз Заболевания опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: мышечная слабость При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК. http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: кальция карбонат 680 мг, магния карбонат, тяжелый 80 мг; вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал кукурузный частично прежелатинизированный, коповидон, ксилитол, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная LH-11, мятный ароматизатор SD, ментол L ароматизатор высушенный распылением, тальк, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки квадратной формы с закругленными краями, с двояковогнутой поверхностью, от белого до почти белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 8 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку. По 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Для устранения симптомов, вызываемых повышенной кислотностью желудочного сока:
• изжоги
• чувства переполнения или тяжести в эпигастральной области
• метеоризма
• тошноты
• кислой отрыжки. После погрешностей в диете, приема лекарств и злоупотребления алкоголем, кофе, никотином. Перечень сведений, необходимых до начала применения

– повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
• выраженные нарушения функции почек
• гиперкальциемия
• гипермагниемия
• миастения
• детский возраст до 18 лет

При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу. Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Смотреть разделы

Изменения кислотности желудочного сока, происходящие во время лечения антацидами, могут привести к снижению скорости и степени абсорбции других препаратов при их одновременном применении. Рекомендуется принимать ГастроГард и указанные ниже препараты с интервалом более 2 часов:
• Н2-гистаминоблокатор ы
• а тенолол, метопролол, пропранолол
• хлорохин
• циклин
• дифлунисал
• дигоксин
• дифосфонаты
• фексофенадин
• ж елезо (соли)
• фторхинолон
• фторид натрия
• глюкокортикоиды (описано для преднизолона и дексаметазона)
• и ндометацин
• к айексалат
• к етоконазол
• нейролептики, производные фенотиазина
• пеницилламин
• фосфор (доли)
• тиротоксин. Препараты, содержащие салициловую кислоту: повышение почечной экскреции при приеме препаратов, содержащих салициловую кислоту, за счет алкалинизации мочи. Специальные предупреждения Пациентам следует обратиться за медицинской помощью, если наблюдается потеря веса, трудности при глотании или постоянный дискомфорт в животе (возможные изменения в желудочно-кишечном тракте); почечная недостаточность (необходим контроль уровня кальция в сыворотке крови). При сохранении вышеуказанных затруднений по истечении 10 дней лечения или ухудшения состояния необходимо провести этиологическое исследование и пересмотреть тактику лечения. Беременность и период лактации Нет достоверных данных о возникновении тератогенного эффекта у животных. Аномалии, связанные с окостенением, описаны при приеме значительно высоких доз и в случае продолжительного приема кальция карбоната. На сегодняшний день по данным клинических исследований не установлено случаев возникновения пороков развития или вредного воздействия на плод при применении препарата в рекомендованных дозах. Тем не менее, для исключения каких-либо рисков недостаточно контроля беременностей, протекающих на фоне применения данной комбинации. Следовательно, во время беременности данный препарат следует принимать только в случае необходимости.

Препараты
для лечения
заболеваний,
связанных с нарушением кислотности. Антациды. Комбинация препаратов алюминия, кальция и магния. Простое сочетание солей.
Код АТХ
А02
AD
01

3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АЛКАЛОИД АД Скопье, Бульвар Александар Македонски, 12 1000 Скопье, Республика Северная Македония тел.: + 389 2 31 04 000 факс: + 389 2 31 04 021 www.alkaloid.com.mk Держатель регистрационного удостоверения АЛКАЛОИД АД Скопье, Бульвар Александар Македонски, 12 1000 Скопье, Республика Северная Македония тел.: + 389 2 31 04 000 факс: + 389 2 31 04 021 www.alkaloid.com.mk Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "ADALAN" ул.Тимирязева, 42, пав.23, офис 202, 050057, г.Алматы, Республика Казахстан тел.: +7 727 269 54 59, мобильный тел.: +7 707 217 24 60, +7 701 217 24 57 Эл.почта: pv@adalan.kz