myqaz.kz

Гербион® сироп подорожника

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№014659
Дата регистрации
19.07.2019
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

5 мл сиропа содержат активные вещества: водные экстракты (1:5) подорожника ланцетовидного ( Plantago lanceolata L. s. l.) листьев 1,25 г и мальвы обыкновенной ( Malva silvestris L.) цветков 1,25 г, кислоты аскорбиновой (витамин С) 1) 0,0650 г, вспомогательные вещества: сахароза, метилпарагидроксибензоат (Е218), масло с запахом апельсина 1) 0, 0650 г кислоты аскорбиновой (витамин С) в виде 0, 07312 г натрия аскорбата Описание внешнего вида, запаха, вкуса Сироп от коричневого до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом и вкусом. Может наблюдаться незначительный осадок, характерный для природных субстанций. Форма выпуска и упаковка По 150 мл сиропа помещают в стеклянные флаконы из темного стекла с навинчиваемой пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. 1 флакон с мерной ложкой и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Показания к применению

• сухой кашель при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей
• сухой кашель курильщиков Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
• сахарный диабет, врожденная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, недостаточности сахарозы-изомальтазы
• детский возраст до 4 лет
• беременность и период лактации

Меры предосторожности

При возникновении одышки, повышения температуры тела или появлении мокроты с кровью следует обратиться к врачу. Если симптомы не проходят в течение одной недели, следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Сахарный диабет Гербион ® сироп подорожника содержит сахарозу, поэтому противопоказан для применения у пациентов с сахарным диабетом, с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбации глюкозы и галактозы или сахарозно-изомальтазной недостаточностью.

Лекарственные взаимодействия

Данных о влиянии препарата на эффекты других лекарственных средств нет. О влиянии пищи на действие препарата не сообщалось. Специальные предупреждения Вспомогательные вещества Метилпарагидро к сибензоат (E218) может вызывать аллергические реакции (возможно отложенные). Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в разовой дозе, то есть считается препаратом свободным от натрия. Гербион ® сироп подорожника содержит сахарозу, поэтому противопоказан для применения у пациентов с сахарным диабетом, с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбации глюкозы и галактозы или сахарозно-изомальтазной недостаточностью. Применение в педиатрии Данные о применении препарата у детей младше 4 лет отсутствуют. Во время беременности или лактации Достаточные данные о применении Гербион ® сиропа подорожника во время беременности и кормления грудью отсутствуют. Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям старше 14 лет - по 2 мерной ложке (10 мл) 3 - 5 раз в день. Детям в возрасте от 7 до 14 лет - по 1-2 мерной ложке (5-10 мл) 3 раза в день. Детям в возрасте от 4 до 7 лет
• по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в день. Особые группы пациентов Дети Опыт применения у детей до 4 лет отсутствует. Метод и путь введения Для приема внутрь. Не следует принимать пищу или пить жидкость непосредственно после приема сиропа, поскольку пища и питье могут ускорить выведение препарата со слизистых оболочек ротовой полости и горла. Во время приема сиропа подорожника Гербион ® рекомендуется употребление большого количества чая или других теплых напитков, но не сразу после приема препарата. Длительность лечения Курс лечения – 5-7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Сообщений о случаях передозировки препарата нет. В случае передозировки сапонинсодержащих препаратов могут наблюдаться симптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: применение активированного угля, промывание желудка. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко (≥1/10,000, <1/1,000)
• реакции гиперчувствительности При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Условия хранения

3 года. Период применения после вскрытия флакона – 3 мес. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС. Не хранить в холодильнике до и после вскрытия флакона. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе КРКА, д.д., Ново место Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения Держатель регистрационного удостоверения КРКА, д.д., Ново место Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения тел.: +386 7 331 21 11 факс: +386 7 332 15 37 info @ krka. biz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «КРКА Казахстан» Республика Казахстан, 050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 19, БЦ «Нурлы Тау», корпус 1б, офис 207 тел.: +7 (727) 311 08 09 факс: +7 (727) 311 08 12 HYPERLINK " mailto: info. kz @ krka. biz " info.kz@krka.biz